PD128907 HCl
分子式：C14H19NO3.HCl 分子量：285.77
简介： PD128907 HCl是一种有效的，选择性的多巴胺D3受体激动剂。
别名：trans-(±)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride, PD 125,530
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：12 mg/mL (41.99 mM)；Water 50 mg/mL warmed (174.96 mM)；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
PD128907 HCl是一种有效的，选择性的多巴胺D3受体激动剂，EC50为0.64 nM，比作用于多巴胺D2受体的选择性高53倍。 |
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靶点 |
D3 receptor 0.64 nM(EC50) |
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体外研究 |
PD 128907 HCl是一种有效的，选择性dopamine D3 receptor激动剂，EC50为0.64 nM，比作用于dopamine D2受体高出53倍的选择性。在CHOKl-细胞中使用[3H] 螺旋哌丁苯作为放射性标记，PD 128907 对人类D3 受体(Ki, 1 nM) 的选择性是D2 受体(Ki, 1183 nM)的l000倍，是人类D4受体(Ki, 7000 nM)的l0000倍。PD 128907用于研究这些受体在大脑中的作用，例如抑制自受体，进而限制多巴胺释放。 |
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体内研究 |
在正常的大鼠和γ-丁内酯(GBL)处理的大鼠中，PD 128907在减少DA合成方面具有效果。PD 128907 (3 毫克/千克)减弱可卡因过量的毒性，完全抑制可卡因引起的惊厥和致死作用。这种保护作用是通过D3偶联的机制来发挥的，对癫痫发作也具有保护作用。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为选择性D3多巴胺受体激动剂。可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.4993 mL |
17.4966 mL |
34.9932 mL |
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5 mM |
0.6999 mL |
3.4993 mL |
6.9986 mL |
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10 mM |
0.3499 mL |
1.7497 mL |
3.4993 mL |
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50 mM |
0.0700 mL |
0.3499 mL |
0.6999 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验 |
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【注意】
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