Oxcarbazepine；奥卡西平
分子式：C15H12N2O2 分子量：252.27
简介： 奥卡西平 Oxcarbazepine能抑制[3H]BTX与钠离子通道的结合，IC50为160 μM。
别名：奥卡西平 ; Oxcarbazepine ；10,11-Dihydro-10-oxo-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
物理性状及指标：
外观：……………………白色至淡黄色结晶性粉末
熔点：……………………222℃~228℃
溶解性：…………………DMSO 7 mg/mL (27.74 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble
密度：……………………~1.3 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤0.3%
含量：……………………≥99.0%
IC50：……………………聚腺苷酸结合蛋白1: IC50 = 28.1 µM (人); Bcl-2相关蛋白A1: IC50 = >100 µM;
……………………………钠离子通道α亚基；脑（I, II, III型）：IC50 = 161 µM
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Oxcarbazepine是一种抗惊厥和稳定情绪的药物。抑制[3H]BTX与sodium channels结合， IC50位160 μM，也抑制22Na+汇入大鼠脑i突触体， IC50约为100 μM。 |
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靶点 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 奥卡西平是卡马西平10-酮基结构类似物，为新型抗癫痫药。本品主要通过其活性代谢产物10-单羟基代谢物（MHD）发挥作用。本品和MHD能阻滞电压敏感性钠通道，稳定过度兴奋性神经细胞膜，抑制神经元重复放电，减少突触冲动传递，这些作用对防止癫痫发作在整个大脑的扩散非常重要。另外，本品可增加钾通道传导性和调节高电位激活钙通道，这有助于抑制癫痫发作。本品及其活性成分MHD可防止噬齿类动物电诱导的强直-阵挛发作，对化学诱导的肌阵挛发作也有一定的保护作用，还可消除或减少Rhesus猴难治性癫痫发生率。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.9640 mL |
19.8200 mL |
39.6401 mL |
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5 mM |
0.7928 mL |
3.9640 mL |
7.9280 mL |
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10 mM |
0.3964 mL |
1.9820 mL |
3.9640 mL |
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50 mM |
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【注意】
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