Nexturastat A

Nexturastat A 是一种强效的选择性的HDAC抑制剂,IC50为5 nM,其选择性高于其他的HDACs190倍。

理化数据

分子量

341.4

化学式

C19 H23 N3 O3

CAS号

1403783-31-2

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

溶解性

DMSO

68 mg/mL (199.17 mM)

Ethanol

2 mg/mL (5.85 mM)

Water

<1 mg/mL 难溶或者不溶

生物活性

产品描述

Nexturastat A 是一种强效的选择性的HDAC抑制剂,IC50为5 nM,其选择性高于其他的HDACs190倍。

特性

Urea-based HDAC6-selective inhibitor.

靶点

HDAC6

5 nM

体外研究

在B16鼠黑色素瘤细胞中,Nexturastat A引起乙酰化的α-微管蛋白水平剂量依赖性增高,不增加组蛋白H3乙酰化伴随的脓肿。此外,Nexturastat A显著抑制B16鼠黑色素瘤细胞的生长,GI50为14.3 μM。

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:1403783-31-2
英文名字:Nexturastat A
质量标准:>98%,BR
分子式:C19H23N3O3