Nefopam HCl；奈福泮；盐酸平痛新
分子式：C17H19NO.HCl 分子量：289.80
简介： 盐酸奈福泮 Nefopam是中枢性但非阿片类镇痛药, 缓解中度和重度疼痛。
别名：Fenazoxine hydrochloride；Nefopam HCl；奈福泮；盐酸平痛新；盐酸奈福泮; 盐酸甲苯氧辛啶; 3,4,5,6-Tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1H-2,5-benzoxazocine hydrochloride
物理性状及指标：
外观：……………………白色结晶性粉末
溶解性：…………………DMSO 1 mg/mL (3.45 mM)；Water 21 mg/mL (72.46 mM)；Ethanol Insoluble
熔点：……………………233.0~238.0℃
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………>98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Nefopam HCl是一种中枢作用剂，但是是非阿片类的镇痛药，抑制电压门控钠通道，及抑制5-羟色胺，多巴胺和去甲肾上腺素的再吸收。 |
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体外研究 |
nefopam的镇痛机理尚未完全清楚，但它应该是一种中枢非阿片类镇痛药，通过抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取发挥镇痛作用。 |
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体内研究 |
在甩尾和热板试验中，测试了nefopam在小鼠腹膜内 (i.p.)、 颅内(i.c.) 和脊柱内(i.s.)注射时的镇痛活性。在热板试验中，Nefopam的作用是吗啡的1/3，但在甩尾试验中，其与吗啡效用相似 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.4507 mL |
17.2533 mL |
34.5066 mL |
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5 mM |
0.6901 mL |
3.4507 mL |
6.9013 mL |
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10 mM |
0.3451 mL |
1.7253 mL |
3.4507 mL |
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50 mM |
0.0690 mL |
0.3451 mL |
0.6901 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
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英文名字：奈福泮/盐酸平痛新
质量标准：>98%,BR
分子式：C17H19NO.HCl