MK-571, MK 571 sodium salt
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分子量 |
537.07 |
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化学式 |
C26H26ClN2O3S2.Na |
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CAS号 |
115103-85-0 |
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稳定性 |
3年 -20℃粉状 |
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2年 -80℃溶于溶剂 |
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溶解性 (25°C) * |
体外 |
DMSO |
100 mg/mL (186.19 mM) |
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Ethanol |
19 mg/mL (35.37 mM) |
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Water |
<1 mg/mL |
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体内 |
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* <1 mg/ml 指产品微溶或不溶 |
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生物活性
| 产品描述 |
MK-571是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。 |
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靶点 |
CysLT1 |
MRP1 |
MRP4 |
cMOAT |
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体外研究 |
L-660,711(MK-571)在豚鼠肺中抑制[3H]LTD4的结合，Ki值为0.22±0.15 nM (n=35)，在人类肺部抑制[3H]LTD4的结合，Ki值为2.1±1.8 nM (n=29)。L660,711对[3H]LTC4的结合活性较低或没有活性，在豚鼠肺部IC50为23±11 μM (n=16)、在人类肺部中IC50为32 μM (n=1) 。 |
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