简介： Meloxicam 是一种选择性的COX抑制剂，用于缓解疼痛以及发烧症状。
别名：4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-1,1-dioxide-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide
物理性状及指标：
外观..…………………. Pale yellow powder
溶解性…………………DMSO：30 mg/mL (85.37 mM)
纯度………………≥99%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
生物活性（仅来自于公开文献）
| 产品描述 |
Meloxicam 是一种选择性的COX抑制剂，用于缓解疼痛以及发烧症状。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Meloxicam显著减少HCA-7和Moser-S集落大小。Meloxicam显著抑制HCA-7细胞集落和肿瘤生长，但是不影响COX-2阴性HCT-116细胞的生长。Meloxicam抑制PGE(2)产生，增殖和侵染，尤其在表达相对较高水平COX-2的MG-63细胞中。在MG-63细胞培养中，Meloxicam引起细胞凋亡，并上调Bax mRNA和蛋白质。 |
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体内研究 |
在体内小鼠模型中，Meloxicam抑制LM-8肿瘤生长和肺转移。 在马体内，Meloxicam注射8和24小时后，引起跛行显著减少，并有减少渗出物的倾向。在马体内，与安慰剂治疗相比，Meloxicam注射后8小时显著抑制骨液(SF)中前列腺素E2和P物质的释放，注射后24小时抑制缓激肽释放。在马体内，Meloxicam注射8小时和24小时后，减少平均MMP活性。与SS处理的马相比，Meloxicam-或flunixin-处理的马改善了术后疼痛度和临床变量。Meloxicam导致马的局部缺血损伤组织中产生大量中性粒细胞。在狗体内，Meloxicam给药在第7和21天显著抑制血液和骨液中PGE2浓度，但是不影响血液中TXB2浓度和胃黏膜中PGE2浓度。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药，有消炎、止痛和退热的性质。 美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样，其确切的作用机制尚不清楚.
储液配置
| 浓度/体积（water）/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.8458 mL |
14.2288 mL |
28.4576 mL |
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5 mM |
0.5692 mL |
2.8458 mL |
5.6915 mL |
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10 mM |
0.2846 mL |
1.4229 mL |
2.8458 mL |
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50 mM |
0.0569 mL |
0.2846 mL |
0.5692 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
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Appearance |
Pale yellow powder |
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Solubility |
30mg/ml DMSO,clear |
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Identification |
HNMR, UV Max, Chemical reaction |
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Purity(HPLC) |
≥99% |