氯诺昔康；Lornoxicam

分子式：C13H10ClN3O4S2       分子量：371.82

物理性状及指标：

外观：……………………浅黄色结晶性粉末

熔点：……………………216-219 °C (dec.)

溶解性：…………………DMSO：3 mg/mL warmed (8.06 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble

密度：……………………~1.7 g/cm3 (预测)

干燥失重：………………≤0.5%

含量：……………………99.0%~101.5%

IC50：……………………COX-1: IC50 = 5 nM; COX-2: IC50 = 8 nM

……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 5.73 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。氯诺昔康属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括：（1）通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成；但是氯诺昔康并不抑制5－脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5－脂质氧化酶途径分流。（2）激活阿片神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示，毒性特征与环氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

【注意】

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