Cilnidi
分子式：C27H28N2O7 分子量：492.52
| 产品描述 |
Cilnidipine是一种L型和N型钙离子通道抑制剂，用来治疗高血压。 |
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靶点 |
Calcium channel |
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体外研究 |
Cilnidipine（10 mM）抑制40 mM氯化钾诱发的的比率的升高，并且这种抑制作用被omega-conotoxin GVIA处理有效地抑制。 |
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体内研究 |
在NMDA受体活化后，Cilnidipine经由N型钙离子通道降低Ca（2+）涌入，在体内大鼠视网膜，Cilnidipine可以保护缺血再灌注损伤的神经元。和amlodipine处理的自发性高血压大鼠/ND mcr-cp (SHR/ND)相比，Cilnidipine显著防止结蛋白染色的增加并恢复肾小球中podocin和nephrin表达。Cilnidipine还可以防止肾血管紧张素II含量，NADPH氧化酶和二氢乙染色SHR/ ND的表达和膜转的增加。Cilnidipine（30 毫克/千克/天的食物）治疗抑制Dahl盐敏感大鼠中收缩压的增加。Cilnidipine抑制血尿素氮的增加和肌酐清除的减少以及肾小球硬化的进展。和对照处理的达尔S大鼠相比，Cilnidipine减少血浆去甲肾上腺素水平和血浆肾素活性。在毁脊髓大鼠中，Cilnidipine抑制交感神经刺激和血管紧张素II引起的升压反应。在麻醉大鼠中，Cilnidipin或omega-conotoxin MVIIA降低平均血压，但稍微增加心脏速率。在抗高血压剂量的通道的大鼠体内，Cilnidipin可影响除了血管L型钙离子通道的交感神经N型钙离子通道，Ca（2+）。 |
pine；西尼地平
分子式：C27H28N2O7 分子量：492.52
简介： 西尼地平 Cilnidipine(FRC8653)是L型和N型钙离子阻断剂，有降压，神经保护活性。
别名：FRC-8653；3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 3-(2-methoxyethyl) 5-[(2E)-3- phenyl-2-propen-1-yl] ester
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色至黄绿色固体
溶解性：……………DMSO：99 mg/mL (201.0 mM)；Water Insoluble；Ethanol：15 mg/mL (30.45 mM)
含量：………………>97%
储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
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MB8145-S
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西尼地平(标准品) |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。西尼地平 Cilnidipine(FRC8653)是L型和N型钙离子阻断剂，有降压，神经保护活性，本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.0304 mL |
10.1519 mL |
20.3037 mL |
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5 mM |
0.4061 mL |
2.0304 mL |
4.0607 mL |
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10 mM |
0.2030 mL |
1.0152 mL |
2.0304 mL |
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50 mM |
0.0406 mL |
0.2030 mL |
0.4061 mL |
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