Atglistatin 是一种高度选择性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制剂,其IC50为0.7 μM.
理化数据
分子量 |
283.37 |
化学式 |
C17H21N3O |
CAS号 |
1469924-27-3 |
稳定性 |
3 years -20°C powder |
2 years -80°C in solvent |
溶解性
DMSO |
56 mg/mL (197.62 mM) |
Ethanol |
4 mg/mL (14.11 mM) |
Water |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
生物活性
产品描述 |
Atglistatin 是一种高度选择性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制剂,其IC50为0.7 μM. |
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靶点 |
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体外研究 |
Atglistatin通过靶向ATGL抑制细胞和器官培养中脂类分解,并且在高达50 μM浓度下没有细胞毒性。 |
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体内研究 |
在体内,Atglistatin(i.p.)剂量时间依赖性的抑制脂类分解。Atglistatin的口服治疗导致FA和甘油的剂量依赖性减少,减少量分别高达50%和62%,也会引起血浆中TG水平(43%)的显著减少。此外,Atglistatin表现出明显的组织分布,主要在肝脏和脂肪组织中积累。 |
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