Ascomycin；FK520；子囊霉素 
分子式：C43H69NO12   分子量： 792.02

简介：子囊霉素是tacrolimus (FK506)的类似物，具有很强的免疫抑制剂。 

别名：FR 900520；Immunomycin；FK520；长川霉素；Ascomycin
物理性状及指标： 
外观：……………………类白色结晶性粉末 
熔点：……………………162-164 °C
溶解性：…………………DMSO：100 mg/mL (126.26 mM)；Ethanol 100 mg/mL (126.26 mM)；Water Insoluble
密度：……………………1.20 g/cm3
含量：……………………>97%,BR
IC50：……………………钙调磷酸酶磷酸酶：IC50 = 49 nM
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 

运输条件：2~8℃运输
生物活性

产品描述	Ascomycin (FK520), FK-506的一种类似物, 是中性的大环内酯类 immunosuppressant, 能够防止器官移植后的排斥反应。
靶点	calcineurin phosphatase  49 nM
体外研究	Ascomycin，从链霉菌中分离，抑制小鼠混合淋巴细胞的体外免疫应答，IC50 为0.55 nM。Ascomycin通过FKBP12-FK520钙调磷酸酶三元复合物的形成抑制钙调磷酸酶，IC50为49 nM。FK520也会加速神经修复率，也会促进神经突增生。Ascomycin通过抑制两种不同功能蛋白的分子伴侣活性表现出抗疟作用。
体内研究	Ascomycin (3.2毫克/千克，肌肉注射)明显延长皮肤移植大鼠的存活率。Ascomycin，在50或100μM下，对注入大鼠海马体的picrotoxin诱发的痉挛产生抵抗作用。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品一种前炎性细胞因子产生和释放的细胞选择性抑制剂。本品可与macrophilin12(FKBP-12)结合，抑制钙依赖性钙调神经磷酸酶，通过阻断T细胞的早期细胞因子转录而抑制T细胞的活化，特别是毫微克水平的本品即可抑制T细胞的IL-2和IFN-γ(Th1细胞来源)合成，还可抑制IL-4和IL-10(Th2细胞来源)的合成。此外，在体外实验中，本品还可抑制抗原或IgE刺激的肥大细胞释放炎症性细胞因子和炎症介质。 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.2626 mL	6.3131 mL	12.6261 mL
5 mM	0.2525 mL	1.2626 mL	2.5252 mL
10 mM	0.1263 mL	0.6313 mL	1.2626 mL
50 mM	0.0253 mL	0.1263 mL	0.2525 mL

经典实验操作（仅供参考）

动物实验：

Animal Models: 移植 F344 皮肤移植物的 WKA 大鼠。 Formulation: 橄榄油 Dosages: ~32 毫克/千克，一周5天。 Administration: 肌肉注射

【注意】 
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。