盐酸齐拉西酮；Ziprasidone HCl
分子式：C21H21ClN4OS.HCl;C21H22Cl2N4OS 分子量：449.40
物理性状及指标：
外观：……………………白色至淡橙红色结晶性粉末
熔点：……………………>300 °C
溶解性：…………………DMSO 90 mg/mL (200.26 mM)；Water：Insoluble；Ethanol Insoluble
干燥失重：………………≤1%
含量：……………………≥99%
IC50：……………………SR-2A: IC50 = 0.42 nM (人); D2DR: IC50 = 5 nM (人);
……………………………肾上腺素受体α-1: IC50 = 11 nM (人); HERG: IC50 = 120.23 nM (人);
……………………………组胺H1 受体：IC50 = 150 nM (大鼠)
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。体外研究显示，齐拉西酮对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，对组胺H1受体具有中等亲和力，对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。齐拉西酮对多巴胺D2、5HT2A、5HT1D受体具有拮抗作用，对5HT1A受体具有激动作用。齐拉西酮能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。与其他抗精神分裂症药物一致，齐拉西酮的作用机制不明确。
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