Velpatasvir
分子式：C49H54N8O8分子量：883.00
简介： Velpatasvir是二代NS5A抑制剂，抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制。
中文名字：维帕他韦
物理性状及指标：
外观：……………………粉末
溶解性：…………………H2O；DMSO；Ethanol：100 mg/mL (113.25 mM)
含量：……………………>98%
储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
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描述 |
Velpatasvir是二代NS5A抑制剂，抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制。 |
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IC50 & Target |
NS5A |
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体外 |
Velpatasvir (VEL, GS-5816) is a novel pan-genotypic hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitor with activity against genotype 1 (GT1) to GT6 HCV replicons. It is a selective inhibitor of HCV RNA replication with mean 50% effective concentrations (EC50s) against GT1 to GT6 of 6 to 130 pM. |
储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.1325 mL |
5.6625 mL |
11.3250 mL |
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5 mM |
0.2265 mL |
1.1325 mL |
2.2650 mL |
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10 mM |
0.1133 mL |
0.5663 mL |
1.1325 mL |
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50 mM |
0.0227 mL |
0.1133 mL |
0.2265 mL |
【注意】
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