Tianeptine;噻奈普汀酸;噻奈普汀
分子式:C21H25ClN2O4S 分子量:436.95
简介: Tianeptine是一种三环类化合物,是体外和体内5-HT摄取的选择性促进剂,是一种抗抑郁药。
别名: S-1574;JNJ-39823277;TPI-1062;噻奈普汀;硫耐扑定;噻耐普汀酸;dioxide; tianeptineacid; coaxil
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO 87 mg/mL (199.1 mM)
含量:………………>98%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:2~8℃运输
生物活性
产品描述 |
Tianeptine 是一种抗抑郁药,可作为μ-阿片受体的非典型激动剂,对δ-和κ-阿片受体具有临床上可忽略不计的作用。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Tianeptine 调节glutamatergic传播。它能恢复应激诱导的海马神经元树突树枝化的减少,逆转应激诱导的海马和前额皮质兴奋突触长期电位增强的抑制。天普汀是一种血清素再吸收促进剂,具有抗抑郁作用。 |
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体内研究 |
在临床前研究, tianeptine 在许多与抑郁、焦虑等应激相关疾病相关的行为模型中具有有益的作用。 |
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MB3536-S |
噻奈普汀酸;噻奈普汀(标准品) |
用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Tianeptine是一种三环类化合物,是体外和体内5-HT摄取的选择性促进剂。 此外,据报道,噻奈普汀可作为多巴胺摄取的选择性抑制剂,与胺嘧啶类似。 噻奈普汀对单胺摄取没有明显影响。 在利用来自大鼠脑的纯化突触体的研究中,据报道噻奈普汀可增强选择性脑区的血清素摄取。
储液配置:
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM |
2.2886 mL |
11.4430 mL |
22.8859 mL |
5 mM |
0.4577 mL |
2.2886 mL |
4.5772 mL |
10 mM |
0.2289 mL |
1.1443 mL |
2.2886 mL |
50 mM |
0.0458 mL |
0.2289 mL |
0.4577 mL |
经典实验操作(来源于公开文献,仅供参考)
动物实验 |
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【注意】
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英文名字:噻奈普汀酸;噻奈普汀
质量标准:>98%,BR
分子式:C21H25ClN2O4S