Tianeptine；噻奈普汀酸；噻奈普汀
分子式：C21H25ClN2O4S 分子量：436.95
简介： Tianeptine是一种三环类化合物，是体外和体内5-HT摄取的选择性促进剂,是一种抗抑郁药。
别名： S-1574；JNJ-39823277；TPI-1062；噻奈普汀;硫耐扑定;噻耐普汀酸;dioxide; tianeptineacid; coaxil
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO 87 mg/mL (199.1 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
Tianeptine 是一种抗抑郁药，可作为μ-阿片受体的非典型激动剂，对δ-和κ-阿片受体具有临床上可忽略不计的作用。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Tianeptine 调节glutamatergic传播。它能恢复应激诱导的海马神经元树突树枝化的减少，逆转应激诱导的海马和前额皮质兴奋突触长期电位增强的抑制。天普汀是一种血清素再吸收促进剂，具有抗抑郁作用。 |
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体内研究 |
在临床前研究, tianeptine 在许多与抑郁、焦虑等应激相关疾病相关的行为模型中具有有益的作用。 |
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| MB3536-S |
噻奈普汀酸;噻奈普汀(标准品) |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Tianeptine是一种三环类化合物，是体外和体内5-HT摄取的选择性促进剂。 此外，据报道，噻奈普汀可作为多巴胺摄取的选择性抑制剂，与胺嘧啶类似。 噻奈普汀对单胺摄取没有明显影响。 在利用来自大鼠脑的纯化突触体的研究中，据报道噻奈普汀可增强选择性脑区的血清素摄取。
储液配置：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.2886 mL |
11.4430 mL |
22.8859 mL |
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5 mM |
0.4577 mL |
2.2886 mL |
4.5772 mL |
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10 mM |
0.2289 mL |
1.1443 mL |
2.2886 mL |
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50 mM |
0.0458 mL |
0.2289 mL |
0.4577 mL |
经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）
| 动物实验 |
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【注意】
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英文名字：噻奈普汀酸;噻奈普汀
质量标准：>98%,BR
分子式：C21H25ClN2O4S