Tiagabine HCl

盐酸噻加宾

分子式:C20H25NO2S2.HCl      分子量:412.01

物理性状及指标:

外观:……………………白色或类白色粉末

熔点:……………………>192℃ (lit.)(dec.)

溶解性:…………………易溶于甲醇和乙醇,溶于异丙醇,略溶于水,极微溶于氯仿,几乎不溶于正庚烷

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品是一新型作用模式的抗癫痫药,为第一个专一的GABA再摄取抑制剂。动物实验表明:无论是脑室内注入或体外给药,噻加宾均具有较强的抗惊厥作用。癫痫外科中用缚系海马深层电极所作的脑内分析探针初步试验表明:脑内GABA在口服噻加宾后增多。进一步研究发现噻加宾并非载体过程的酶作用物,不刺激GABA释放,而是抑制神经胶质细胞和神经元对GABA的摄取。

储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥。

运输条件:常温运输

注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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CAS 号:145821-59-6

英文名字:盐酸噻加宾
质量标准:≥99.0%,BR
分子式:C20H25NO2S2.HCl
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