Sal003

Sal003 
分子式:C18H15Cl4N3OS    分子量:463.21

简介: Sal003是eIF2_alpha_ phosphatase高效细胞渗透性抑制剂,Salubrinal的水溶性类似物。
别名:3-Phenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((((4-chlorophenyl)amino)carbonothioyl)amino)ethyl)acrylamide
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO: ≥10 mg/mL;Water:Insoluble;Ethanol:Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述

Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。

靶点

eIF-2α phosphatase

体外研究

Sal003通过阻断eIF2a磷酸酯酶的活性来增加eIF2a的磷酸化。在小鼠胚胎成纤维细胞中,Sal003通过增加eIF2a的磷酸化来引起多核糖体的解聚。在对照组小鼠海马切片中,Sal003会损伤由ATF4介导的长时程增强效应,此外,由Sal003引发的eIF2α的磷酸化能够增强由细胞毒素诱导的凋亡信号通路。

体内研究

Sal003 损伤大鼠中长时记忆的形成。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Sal003是一种有效的细胞渗透性eIF-2a磷酸酶抑制剂。Sal003抑制哺乳动物海马切片中的晚期长时程增强(L-LTP)和长期记忆形成。 Sal003对L-LTP的作用由转录因子ATF4介导。
储液配置

Sal003

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.1588 mL

10.7942 mL

21.5885 mL

5 mM

0.4318 mL

2.1588 mL

4.3177 mL

10 mM

0.2159 mL

1.0794 mL

2.1588 mL

50 mM

0.0432 mL

0.2159 mL

0.4318 mL

经典实验操作(仅供参考)

动物实验:
  • Animal Models: 大鼠(体重300-325g)。
  • Formulation: 溶解于DMSO中,并进一步在0.9% NaCl中稀释至DMSO的终浓度为0.1%。
  • Dosages: 2 μL of 20 μM
  • Administration: 海马内注射

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
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CAS 号:1164470-53-4
英文名字:Sal003
质量标准:>98%,BR
分子式:C18H15Cl4N3OS