Sal003
分子式:C18H15Cl4N3OS 分子量:463.21
简介: Sal003是eIF2_alpha_ phosphatase高效细胞渗透性抑制剂,Salubrinal的水溶性类似物。
别名:3-Phenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((((4-chlorophenyl)amino)carbonothioyl)amino)ethyl)acrylamide
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO: ≥10 mg/mL;Water:Insoluble;Ethanol:Insoluble
含量:………………>98%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性
产品描述 |
Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Sal003通过阻断eIF2a磷酸酯酶的活性来增加eIF2a的磷酸化。在小鼠胚胎成纤维细胞中,Sal003通过增加eIF2a的磷酸化来引起多核糖体的解聚。在对照组小鼠海马切片中,Sal003会损伤由ATF4介导的长时程增强效应,此外,由Sal003引发的eIF2α的磷酸化能够增强由细胞毒素诱导的凋亡信号通路。 |
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体内研究 |
Sal003 损伤大鼠中长时记忆的形成。 |
用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Sal003是一种有效的细胞渗透性eIF-2a磷酸酶抑制剂。Sal003抑制哺乳动物海马切片中的晚期长时程增强(L-LTP)和长期记忆形成。 Sal003对L-LTP的作用由转录因子ATF4介导。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.1588 mL |
10.7942 mL |
21.5885 mL |
5 mM |
0.4318 mL |
2.1588 mL |
4.3177 mL |
10 mM |
0.2159 mL |
1.0794 mL |
2.1588 mL |
50 mM |
0.0432 mL |
0.2159 mL |
0.4318 mL |
经典实验操作(仅供参考)
动物实验: |
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【注意】
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英文名字:Sal003
质量标准:>98%,BR
分子式:C18H15Cl4N3OS