SA4503;SA4503 dihydrochloride
分子式: C23H32N2O2 · 2HCl 分子量: 441.43
简介: SA4503 dihydrochloride是一种有效的σ1(sigma 1)受体激动剂,在豚鼠脑膜中的IC50值为17.4nM。
别名:AGY94806 dihydrochloride; Cutamesine dihydrochloride;SA4503 dihydrochloride
1-(3,4-Dimethoxyphenethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride
物理性状及指标:
外观:………………白色至米色粉末
溶解性:……………DMSO : 30 mg/mL (67.96 mM; Need ultrasonic and warming);H2O: 2 mg/mL
含量:………………>98%
储存条件:2-8 ℃,避光防潮密闭干燥
生物活性
产品描述 |
SA4503 dihydrochloride是一种有效的σ1受体激动剂,在豚鼠脑膜中的IC50值为17.4nM。 |
靶点 |
IC50: 17.4 nM (σ1receptor, guinea pig brain membranes) |
体内研究 |
σ受体可能参与中枢神经系统的多种疾病。SA4503是一种有效的1受体激动剂,对1(IC50=17.4nM)的亲和力比2(IC50=1784nM)在豚鼠脑膜上的亲和力高103倍。Sa4503在豚鼠脑匀浆的2(Ki=63.1 nm)位点上的选择性为14×1(Ki=4.6 nm)。SA4503保护运动神经元NSC34细胞免受超氧化物歧化酶1和无血清神经毒性。它上调Akt和细胞外信号调节激酶(ERK)1/2的磷酸化水平。SA4503降低MAPK/ERK通路的激活,下调离子型谷氨酸受体GLUR1。 |
体外研究 |
SA4503延长了SOD1G93A小鼠的生存时间。 |
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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。SA4503 dihydrochloride是一种有效的σ1受体激动剂, σ受体可能参与中枢神经系统的多种疾病。可用于相关领域的科研实验。
储液配置 :
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
2.2654 mL |
11.3268 mL |
22.6536 mL |
5 mM |
0.4531 mL |
2.2654 mL |
4.5307 mL |
10 mM |
0.2265 mL |
1.1327 mL |
2.2654 mL |
50 mM |
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– |
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经典实验操作(来源于公开文献,仅供参考)
细胞实验 |
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动物实验 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
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