PGE1;Alprostadil;前列地尔;前列腺素E1
分子式:C20H34O5 分子量:354.48
简介:Prostaglandin E1 (Alprostadil)是一种前列腺素,有血管舒张的特性。用于治疗勃起功能障碍,具有血管舒张的特性。它是前列腺素的类似物,是Prostaglandin E1的激动剂。
别名:前列腺素 E1 ;(11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-enoic acid; Alprostadil; PGE1;Edex; Caverject; Muse; Prostin VR
物理性状及指标:
外观:…………………白色至类白色结晶性粉末。
熔点:…………………114-115 °C
溶解性:………………DMSO 71 mg/mL (200.29 mM);Water:Insoluble;Ethanol:71 mg/mL (200.29 mM)
密度:…………………~1.13 g/cm3 (预计)
含量:…………………>95%
IC50:…………………ADP诱发型血小板聚集:IC50 = 40 nM (人体);
…………………………前列腺素类IP受体:IC50=1.4 µM (人);
…………………………前列腺素类EP4受体EC50=2.5 nM (小鼠)
…………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 228 mg/kg
…………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 – 大鼠 – 24.9 mg/kg
…………………………半数致死剂量 (LD50) 皮下的 – 大鼠 – 18.6 mg/kg
…………………………半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 – 大鼠 – 19.2 mg/kg
…………………………半数致死剂量 (LD50) 动脉内的 – 大鼠 – 21 mg/kg
储存条件:2-8 ℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:常温运输
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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Alprostadil 用于治疗勃起功能障碍,具有血管舒张的特性。它是前列腺素的类似物,是Prostaglandin E1的激动剂。PGE1具有抑制血小板聚集、血栓素A2生成、动脉粥样硬化、脂质斑块形成及免疫复合物的作用。能扩张外周血管和冠状血管,改善微循环的灌注,降低外周阻力和血压,有保护缺血性心肌,缩小心肌梗塞面积等作用。还有排钠利尿及对肝、肾、肺、胃等病变均有治疗保护作用。同时具有扩张阴茎动脉、松弛阴茎海绵体平滑肌加速阴茎动脉血流的作用。
储液配置
浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM |
2.8210 mL |
14.1052 mL |
28.2103 mL |
5 mM |
0.5642 mL |
2.8210 mL |
5.6421 mL |
10 mM |
0.2821 mL |
1.4105 mL |
2.8210 mL |
50 mM |
0.0564 mL |
0.2821 mL |
0.5642 mL |
【注意 】
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CAS 号:745-65-3
英文名字:Alprostadil,前列地尔,前列腺素E1