PGE1；Alprostadil；前列地尔；前列腺素E1 
分子式：C20H34O5   分子量：354.48

简介：Prostaglandin E1 (Alprostadil)是一种前列腺素，有血管舒张的特性。用于治疗勃起功能障碍，具有血管舒张的特性。它是前列腺素的类似物，是Prostaglandin E1的激动剂。 

别名：前列腺素 E1 ;(11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-enoic acid； Alprostadil； PGE1；Edex; Caverject; Muse; Prostin VR
物理性状及指标： 
外观：…………………白色至类白色结晶性粉末。 
熔点：…………………114-115 °C
溶解性：………………DMSO 71 mg/mL (200.29 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：71 mg/mL (200.29 mM)
密度：…………………~1.13 g/cm3 (预计)
含量：…………………>95%
IC50：…………………ADP诱发型血小板聚集：IC50 = 40 nM (人体)； 
…………………………前列腺素类IP受体：IC50=1.4 µM (人)； 
…………………………前列腺素类EP4受体EC50=2.5 nM (小鼠)
…………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 228 mg/kg
…………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 – 大鼠 – 24.9 mg/kg
…………………………半数致死剂量 (LD50) 皮下的 – 大鼠 – 18.6 mg/kg
…………………………半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 – 大鼠 – 19.2 mg/kg
…………………………半数致死剂量 (LD50) 动脉内的 – 大鼠 – 21 mg/kg
储存条件：2-8 ℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Alprostadil 用于治疗勃起功能障碍，具有血管舒张的特性。它是前列腺素的类似物，是Prostaglandin E1的激动剂。PGE1具有抑制血小板聚集、血栓素A2生成、动脉粥样硬化、脂质斑块形成及免疫复合物的作用。能扩张外周血管和冠状血管，改善微循环的灌注，降低外周阻力和血压，有保护缺血性心肌，缩小心肌梗塞面积等作用。还有排钠利尿及对肝、肾、肺、胃等病变均有治疗保护作用。同时具有扩张阴茎动脉、松弛阴茎海绵体平滑肌加速阴茎动脉血流的作用。 
储液配置

浓度/体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.8210 mL	14.1052 mL	28.2103 mL
5 mM	0.5642 mL	2.8210 mL	5.6421 mL
10 mM	0.2821 mL	1.4105 mL	2.8210 mL
50 mM	0.0564 mL	0.2821 mL	0.5642 mL

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CAS 号：745-65-3

英文名字：Alprostadil,前列地尔，前列腺素E1