Pentostatin；喷司他丁
分子式：C11H16N4O4 分子量：268.27
简介： Pentostatin 是一种高效，不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂。
别名：喷司他丁；Deoxycoformycin；Imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol, 3-(2-deoxy-.beta.-D-erythro-pentofuranosyl)-3,4,7,8-tetrahydro-, (8R)-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………10 mM in DMSO
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
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产品描述
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Pentostatin 是一种高效，不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂，Ki 值为 2.5 pM。 |
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靶点 |
Ki: 2.5 pM (adenosine deaminase) |
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体内研究 |
在ECP和Pentostatin（4 mg / m2，iv）治疗中，所有狗从第4天开始出现<500粒细胞/μL的粒细胞减少症。在HCT后第7天发生血小板减少症（<20,000血小板/μL），最低点为3000至14000个血小板/μL。 Pentostatin（2mg / kg）与虫草素（2mg / kg）组合在感染T. evansi的小鼠中100％有效。 一些生化参数的水平增加，尤其是肝酶，其伴随着肝脏和肾脏中的组织学损伤。 Pentostatin单独对感染组没有疗效。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Pentostatin 是一种高效，不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂。 可以有效作用于各种癌细胞。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.7276 mL |
18.6379 mL |
37.2759 mL |
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5 mM |
0.7455 mL |
3.7276 mL |
7.4552 mL |
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10 mM |
0.3728 mL |
1.8638 mL |
3.7276 mL |
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50 mM |
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经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验 |
所有受试犬均接受920 cgy tbi的条件移植，每分钟7 cgy，使用直线加速器。a 1组的狗在第2天和第1天接受ECP，第0天接受TBI；a 2组的狗在第6天和第5天接受ECP，第4天和第3天静脉（iv）注射4 mg/m2的戊奥斯汀，第0天接受TBI。来自DLA不相同供体的供者骨髓细胞在全身麻醉下通过插入肱骨和股骨的针头抽吸，并在4°C的肝素化组织培养基中保存不超过6小时。在TBI后4小时内，以中位数2.9（范围1.9至6.1）×10^8总有核细胞（TNC）/kg的剂量将采集的骨髓细胞注入受者体内。骨髓移植日指定为第0天。除骨髓移植外，在第1天和第2天给受者静脉输注骨髓供者白血病获得的外周血黄色皮毛细胞，平均剂量为2.3（范围1.2至6.9）×108 tnc/kg，以确保持续的造血移植。以0.4 mg/kg的剂量静脉注射MTX作为移植后免疫抑制，在第+1天、+3天、+6天和+11天给药，此后每周给药，直到第102天。 |
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