Pimecrolimus

发表于2023年12月31日由whatman

Pimecrolimus
分子式： C43H68ClNO11 分子量: 810.45

简介：匹美克莫司 Pimecrolimus是免疫亲和素（immunophilin）配体，能特异地与胞质受体（immunophilin macrophilin-12）相结合。

别名：33-epi-chloro-33-desoxyascomycin, Picrolimus；SDZ-ASM 981
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (123.38 mM);Ethanol 100 mg/mL (123.38 mM);Water Insoluble
含量：………………>95%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输

生物活性

产品描述	Pimecrolimus是一种抑免蛋白配体, 可以特异地与胞质受体macrophilin-12结合；是钙调蛋白抑制剂。
体外研究	Pimecrolimus通过抑制磷酸酶功能阻断T淋巴细胞激活途径。 Pimecrolimus阻止细胞因子和促炎性介质从肥大细胞中释放。Pimecrolimus与macrophilin-12结合，形成pimecrolimus-macrophilin复合物，然后与胞质酶钙调磷酸酶结合。Pimecrolimus-macrophilin复合物通过抑制钙调磷酸酶的作用，阻止活化的T细胞中核因子的细胞质成分去磷酸化。Pimecrolimus不仅抑制肥大细胞中细胞因子的转录和合成，也会通过抑制Fc∈-RI介导的脱粒和分泌而抑制预成形的介质5-羟色胺和β-氨基己糖苷酶的释放。Pimecrolimus治疗引起与macrolactam靶点通路和炎症相关基因的mRNA表达的强烈下调。
体内研究	在小鼠体内，Pimecrolimus口服后与环孢霉素A一样有效，皮下注射后比环孢霉素A略有效。在过敏性接触皮炎小鼠体内，与环孢霉素A和他克莫司相比，Pimecrolimus不间断地抑制次级炎症反应，但是不损害初次免疫反应。在过敏性接触皮炎(ACD)猪模型中，Pimecrolimus与强效皮质类固醇氯倍他索-17-丙酸盐同样有效。在低镁无毛大鼠，一个模拟急性过敏性皮炎信号的模型中，Pimecrolimus也能有效降低皮肤炎症和瘙痒。在 (1)局部移植物抗宿主反应，(2)用绵羊红细胞形成抗体，和(3)肾移植的大鼠体内，与他克莫司相比，Pimecrolimus仅显示出低电势以减弱全身免疫应答反应。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Pimecrolimus又名Picrolimus，是一种大内酰胺ascomycin衍生物，作为免疫抑制剂。它与巨噬细胞-12 (FKBP-12)具有很高的亲和力，并抑制钙调神经磷酸酶(钙依赖磷酸酶)。Pimecrolimus抑制T细胞和肥大细胞产生促炎细胞因子，阻止肥大细胞释放炎症细胞因子和介质。可用作治疗湿疹科研实验试剂。

储液配置：

浓度/体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.2339 mL	6.1694 mL	12.3388 mL
5 mM	0.2468 mL	1.2339 mL	2.4678 mL
10 mM	0.1234 mL	0.6169 mL	1.2339 mL
50 mM	0.0247 mL	0.1234 mL	0.2468 mL

经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）

细胞实验	Cell lines: melanocytes Concentrations: 1, 10, 100, 1,000 nM Incubation Time: 3 days Method: 采用比色MTT法测定黑素细胞增殖率。将黑素细胞加入96孔培养板中，每孔预处理100 l不同浓度(1,10,100,1000nm)的pimecrolimus 3天。然后，在每口井中加入50l 3-(4,5 -二甲基噻唑-2-yl)- 2,5 -二苯基四唑溴化钠(MTT)溶液。生成的甲氮隆与150 L二甲基亚砜溶解。在490nm波长下测定了样品的吸光度。

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：137071-32-0

英文名字：Pimecrolimus

质量标准：>95%,BR

分子式：C43H68ClNO11

Pimobendan

发表于2023年12月31日由上海金畔生物科技有限公司

Pimobendan；匹莫苯丹
分子式：C19H18N4O2 分子量：334.37

简介：匹莫苯丹 Pimobendan是PDE3选择性抑制剂。
别名：UD-CG115；3(2H)-Pyridazinone, 4,5-dihydro-6-[2-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-5-methyl
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：67 mg/mL (200.37 mM)；Water Insoluble；Ethanol：5 mg/mL (14.95 mM)
含量：………………>98%

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输
生物活性

产品描述	Pimobendan是磷酸二酯酶III(PDE III)选择性抑制剂，IC50为0.32 μM。
靶点	磷酸二酯酶III (PDE III)
IC50	0.32 μM
体外研究	Pimobendan选择性抑制从豚鼠心肌中分离的PDE III，IC50为0.32 µM ，抑制PDE I和PDE II 时，IC50s >30 μM。Pimobendan 抑制cAMP-PDE III 活性，IC50为2.4 μM, 且对分离的豚鼠乳头状肌产生正性肌力作用，EC50为6.0 μM ，部分因为选择性抑制心肌 PDE III 。100 μM pimobendan 作用于人类心房细胞，明显提高L-型钙电流(ICa(L)) ，提高250.4% ，EC50为1.13 μM。Pimobendan 作用于兔心房细胞,提高ICa(L)，提高67.4.%, 提高的幅度明显比作用于人类心房细胞低。
体内研究	Pimobendan作用于EMC病毒诱导的心肌炎鼠科模，在延长寿命方面具有有益效果。Pimobendan处理，明显提高最终存活率，从33.6%(对照组)提高到53.3%(0.1 mg/kg)或66.7% (1 mg/kg)。Pimobendan 按1 mg/kg剂量处理，与对照组相比，明显降低心肌细胞渗透，也降低腔内肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素 (IL)-1β 的水平，对心肌神经，心脏重量和体重没有影响。Pimobendan 抑制心脏内iNOS基因表达，引起心脏内NO产量降低。

Pipamperone

发表于2023年12月30日由whatman

Pipamperone
分子式：C21H30FN3O2 分子量：375.48

简介： D2多巴胺受体拮抗剂；5-HT2血清素受体拮抗剂；抗精神病药。
别名：BRN 0496532; CCRIS 9071; Dipiperal; Dipiperon; Dipiperone; Floropipamide; Isonipacotamide, 1-(3-(p-fluorobenzoyl)propyl)-4-piperidino-; McN-JR-3345
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 10mM
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输
生物活性

Pipamperone 为D2多巴胺受体拮抗剂；5-HT2血清素受体拮抗剂；抗精神病药。
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MB3671	SB742457
MB3795	VUF 10166
MB3737	WAY-100635 Maleate

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品Pipamperone（INN，USAN，BAN），也称为哌隆酮和氟吡帕胺或氟哌啶酰胺，以及盐酸氟吡帕胺（JAN），是用于治疗精神分裂症的丁酰苯酮家族的典型抗精神病药。可用于相关领域的科研实验。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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CAS 号：1893-33-0

英文名字：Pipamperone

质量标准：>98%,BR

分子式：C21H30FN3O2

Piperlongumine

发表于2023年12月30日由上海金畔生物科技有限公司

Piperlongumine，存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱，能够增加reactive oxygen species (ROS)水平，并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂，对胃癌具有抑制活性；一种新型的CRM1抑制剂；在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR。

理化数据

分子量	317.34
化学式	C17H19NO5
CAS号	20069-09-4
稳定性	3 years -20°C powder

溶解性

DMSO	63 mg/mL (198.53 mM)
Ethanol	63 mg/mL (198.53 mM)
Water	Insoluble

生物活性

产品描述

靶点

reactive oxygen species (ROS)

TrxR1

CRM1

PI3K/Akt/mTOR

体外研究

Piperlongumine是一种已知的ROS诱导剂，可诱导胰腺癌细胞的细胞死亡。作为一种血栓素A(2)受体拮抗剂，Piperlongumine抑制血小板聚集。Piperlongumine也能够通过抑制Akt/mTOR信号通路促进细胞自噬，并介导肿瘤细胞死亡。[

体内研究

Piperlongumine (50 mg/kg i.p.)引起体内肿瘤细胞的生长抑制，而不改变生物化学，血液学和组织病理学参数

细胞实验：
(仅供参考)

Cell lines: MCF-7 和 786-O 细胞
Concentrations: ~10 μM
Incubation Time: 48小时
Method:

MCF-7和786-O细胞与不同浓度的PL培养48小时。细胞增殖通过CellTiter Blue测试分析。有效剂量(ED)使用XLift，Microsoft Excel加载项计算。

动物实验：
(仅供参考)

Animal Models: 移植肉瘤 180 肿瘤的小鼠
Formulation: 4% DMSO
Dosages: ~50 mg/kg
Administration: i.p.
(Only for Reference)

运输条件：2~8℃运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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CAS 号：20069-09-4

英文名字：Piperlongumine

质量标准：>98%,BR

分子式：C17H19NO5

Piracetam

发表于2023年12月29日由whatman

吡拉西坦

分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色粉末

熔点：……………………151-154℃

溶解性：…………………在水(72 mg/ml，25 °C)中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶

密度：……………………~1.2 g/cm3 (预测)

干燥失重：………………≤1.0%

含量：……………………98.0~102.0%

IC50：……………………热休克因子蛋白1: EC50>195 µM (小鼠); 突触小泡蛋白2a: IC50 = 25118.86 mM (大鼠)

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为脑代谢改善药，属于γ氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

吡拉西坦的溶解性，吡拉西坦在水中的溶解性，吡拉西坦在生理盐水中的溶解性，吡拉西坦在PBS缓冲液中的溶解性，吡拉西坦在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，吡拉西坦在细胞实验方面的应用，吡拉西坦在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

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CAS 号：7491-74-9

英文名字：Piracetam

质量标准：>99%

分子式：C6H10N2O2

Pirenzepine dihydrochloride

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

Pirenzepine dihydrochloride；盐酸哌仑西平
分子式： C19H21N5O2 · 2HCl 分子量：424.32

简介：Pirenzepine是一种抗胡萝卜素，是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。它能抑制胃酸的分泌，比影响胃肠蠕动、唾液、中枢神经系统、心血管、眼部和泌尿功能所需的剂量要小。

别名：LS519; 5,11-Dihydro-11-[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one dihydrochloride
物理性状及指标：
外观：………………白色粉末
熔点：………………H2O: 50 mg/mL；DMSO 1 mg/mL (2.35 mM)；Ethanol Insoluble
含量：………………>99%

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

生物活性

产品描述	二盐酸哌仑西平 Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。
体外研究	pirenzepine对胃酸和胃蛋白酶分泌的抗分泌特性可能是由于药物对胃内神经丛肌红素M1受体的拮抗活性，而对壁层肌红素M2受体的影响似乎不那么重要。胃分泌的其他抑制机制可能表现为pirenzepine诱导的生长抑素从胃肠系统释放增加。对多种实验性消化性溃疡[1]进行了观察，发现pirenzepineh具有显著的细胞学特性。μg Pirenzepine(5 – 500 /毫升)抑制受体激动剂-(乙酰胆碱、氯化氨甲酰胆碱或尼古丁)诱导蟾蜍孤立的腹直肌的收缩肌肉,并且抑制电引发抽搐鼠膈nerve-hemidiaphragm肌肉制备。
体内研究	Pirenzepine在削弱学习回避的能力方面很有效;需要更大的剂量才能对抗其他中枢肌肉蛋白作用。匹林西平被发现对被动回避学习有损害，当给予i.c.v. 20分钟的预训练。的平均延迟pirenzepine-treated动物是79.5,11日,27岁,25.5秒使用剂量的0.03,0.1,0.3和1每只老鼠分别μg[3]。苯二酚或迷走神经刺激的酸和胃蛋白酶的分泌会被吡林[4]以剂量响应的方式抑制。Pirenzepine (5- 25mg /kg i.v.)抑制间接电刺激诱发猫胫前肌抽搐和比目鱼肌准备。

Piribedil

发表于2023年12月28日由上海金畔生物科技有限公司

Piribedil；吡贝地尔
分子式：C16H18N4O2 分子量: 298.34

简介：吡贝地尔 Piribedil 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂，对 hα1A-肾上腺素受体 ( hα1A-AR) 也显示出拮抗作用。
别名：Pyrimidine, 2-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1-piperazinyl]-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：59 mg/mL (197.76 mM)；Water Insoluble；Ethanol：59 mg/mL (197.76 mM)
含量：………………>99%

储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输
生物活性

产品描述

吡贝地尔是一种相对选择性多巴胺(D2/D3)激动剂，具有适度的抗抑郁活性。它也有α2-adrenergic(α2A /α2C)拮抗剂性质。

靶点

D3 receptor	adrenoceptor α2C (CHO)	adrenoceptor α2A (CHO)	D2 receptor (CHO)
	7.2(pKi)	7.1(pKi)	6.9(pKi)

体外研究

Piribedil是一种直接的多巴胺受体激动剂，用于治疗帕金森病和其他涉及多巴胺能系统功能障碍的临床疾病。 Piribedil对多巴胺D3的亲和力比对多巴胺D2样受体高20倍，对大鼠脑中多巴胺D1受体亚型的亲和力非常低。 Piribedil是多巴胺D3受体的有效抑制剂，亲和力在30和60 nM之间。虽然piribedil不是一种有效的药物，但它在hα2A-和hα2C-ARs上的亲和力与D2受体相当。

体内研究

Piribedil（2.5-4.0 mg / kg s.c。）加速海马NE合成，提高海马和额叶皮层NE的透析水平，并阻断α2-AR激动剂甲苯噻嗪的催眠镇静作用。尽管用吡哌啶（0.1-2mg / kg）进行亚慢性治疗无效，但给药3周的0.3mg / kg剂量显着逆转了纹状体多巴胺耗竭所产生的动力学缺陷，并逐渐改善了注意力缺陷。当与多巴胺前药L-DOPA（3mg / kg）共同给药时，吡贝地尔（0.3mg / kg）促进术前表现的快速和完全恢复。

Piroxicam

发表于2023年12月28日由whatman

物理性状及指标：
外观：……………………Yellowish Green powder
溶解性：…………………DMSO：30 mg/mL；Water：Insoluble
生物活性（仅来自于公开文献）

产品描述	Piroxicam 是一种非选择性COX抑制剂，IC50为6 mM。
靶点	COX
体外研究	Piroxicam诱发神经元中细胞外信号调节激酶（ERK）的激活和大鼠脊髓培养细胞中重分子量神经丝和细胞骨架底物ERK的磷酸化。在大鼠脊髓培养物中，Piroxicam和NS-398保护神经元免于缺氧/再灌注损伤。
体内研究	Piroxicam在剂量大于0.04％时，强烈抑制GST-P-阳性和肿瘤结节以及纤维化的发展，肝硬化和8-羟基-2-脱氧鸟苷加合物(8-OHdG)的形成。和对照大鼠以及azoxymethane (AOM)处理的大鼠相比，Piroxicam增加所有三种MHC抗原的表达。在结肠致癌的AOM模型中，Piroxicam上调结肠MHC抗原的表达。在大鼠中，Piroxicam和Cisplatin联用具有抗口腔恶性黑色素瘤（OMM）和口腔鳞状细胞癌（SCC）的抗肿瘤活性。在狗中，Piroxicam通过阻断环氧合酶抑制前列腺素合成，Piroxicam在体外不具有任何直接的细胞毒性作用。在大鼠中，Piroxicam也强烈结合血浆蛋白并阻止Ochratoxin A (OTA)结合和转运到靶器官，从而防止肾毒性的影响。在大鼠中，Piroxicam防止OTA诱发的酶尿并增加肾脏消除OTA。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。本品治疗关节炎时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。
储液配置

浓度/体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.0180 mL	15.0898 mL	30.1796 mL
5 mM	0.6036 mL	3.0180 mL	6.0359 mL
10 mM	0.3018 mL	1.5090 mL	3.0180 mL
50 mM	0.0604 mL	0.3018 mL	0.6036 mL

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商品货号：MB1490

CAS 号：36322-90-4

英文名字：吡罗昔康

质量标准：≥97%

TESTS	SPECIFICATIONS
Appearance	Yellowish Green powder
Solubility	30mg/ml DMSO,clear
UV Max	λmax=243±1nm ；λmax=334±1nm
Identification	Chemical reaction
Purity (HPLC)	≥97%

Pizotifen Malate

发表于2023年12月27日由上海金畔生物科技有限公司

苯噻啶苹果酸盐

分子式：C19H21NS.C4H6O5 分子量：429.53

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点：……………………365-366.8 °C (dec.)

溶解性：…………………溶于水(3 mg/ml)和DMSO (30 mg/ml)

干燥失重：………………≤0.5%

含量：……………………98.5%～101.5%

IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 410 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。苯噻啶是一种血清素拮抗剂，主要作用于5-HT1、5-HT2A和5HT2C受体，还具有抗组胺剂活性。可用于预防血管性头痛包括偏头痛和丛集性头痛

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

苯噻啶苹果酸盐的溶解性，苯噻啶苹果酸盐在水中的溶解性，苯噻啶苹果酸盐在生理盐水中的溶解性，苯噻啶苹果酸盐在PBS缓冲液中的溶解性，苯噻啶苹果酸盐在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，苯噻啶苹果酸盐在细胞实验方面的应用，苯噻啶苹果酸盐在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：5189-11-7

英文名字：苯噻啶苹果酸盐

质量标准：>98.5%,BR

分子式：C19H21NS.C4H6O5

PJ34.HCl

发表于2023年12月27日由whatman

PJ34；PJ34.HCl
分子式：C17H17N3O2.HCl 分子量：331.8

简介： PJ34 hydrochloride 是 PARPl1/2 的抑制剂。
别名：Acetamide, N-(5,6-dihydro-6-oxo-2-phenanthridinyl)-2-(dimethylamino)-, hydrochloride (1:1)
物理性状及指标：
外观：………………白色至灰色粉末
溶解性：……………DMSO：66 mg/mL (198.91 mM)；Water ：66 mg/mL (198.91 mM)；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性

	产品描述	PJ34 HCl是PJ34的盐酸盐形式，是一种PARP抑制剂，EC50为20 nM，同等有效作用于PARP1/2。
	靶点	PARP
	IC50	20 nM(EC50)
	体外研究	PJ34是一种强效，菲啶酮PARS抑制剂，它比典型的PARS抑制剂3-氨基苯甲酰胺更有效约10,000倍。PJ34抑制过氧化亚硝酸盐引起细胞坏死，EC50为20 nM。PJ34通过降低心肌梗死面积和提高缺血区域和全身功能恢复提供心脏保护。
	体内研究	在MBP免疫的PLSJL小鼠中，PJ34抑制了EAE临床症状的发展。PJ34在EAE发病时发挥治疗作用，这和具有降低的中枢神经系统炎症和神经血管完整性的维持有关。MBP免疫的小鼠的脊髓组织中，PJ34部分抑制TNF-α和ICAM-1的中的表达。在不同的局部炎症模型中，PJ34提供显著的，剂量依赖性的抗炎作用。PJ34剂量依赖性地抑制中性粒细胞入侵和一氧化氮（但不是KC和IL-1β）在腹膜炎病人中生产。在全身内毒素血症模型中，PJ34预处理显著降低血浆中TNF-α，IL-1β和亚硝酸盐/亚硝酸盐的生产（一氧化氮的分解产物）。PJ34治疗（口服管饲法）诱导硫酸葡聚糖结肠炎的炎症抑制反应，非肥胖型糖尿病小鼠中多发性低剂量的链脲霉素糖尿病和环磷酰胺加速性自身免疫性糖尿病，并减少在内毒素诱导的葡萄膜炎模型中单核细胞入侵虹膜的程度。
特征		水溶性PARP1/ 2抑制剂，比3 – 氨基苯甲酰胺（典型的PARP抑制剂）的活性强10000倍以上。有用在心血管疾病（中风，脑缺血，与心肌缺血）的潜力。

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MB3749	A-966492
MB3751	AZD2461
MB3747	Iniparib (BSI-201)

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。PJ34 hydrochloride 是 PARPl1/2 的抑制剂，本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.0139 mL	15.0693 mL	30.1386 mL
5 mM	0.6028 mL	3.0139 mL	6.0277 mL
10 mM	0.3014 mL	1.5069 mL	3.0139 mL
50 mM	0.0603 mL	0.3014 mL	0.6028 mL

经典实验操作（仅供参考）

动物实验：

Animal Models: 雌性PLSJL小鼠
Formulation: 生理盐水
Dosages: 10 毫克/千克 b.wt.每天两次
Administration: 口服

备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：344458-15-7
英文名字：PJ34
质量标准：>98%，PARP抑制剂
分子式：C17H17N3O2.HCl

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.9907 mL	14.9535 mL	29.9070 mL
5 mM	0.5981 mL	2.9907 mL	5.9814 mL
10 mM	0.2991 mL	1.4953 mL	2.9907 mL
50 mM	0.0598 mL	0.2991 mL	0.5981 mL

MB5651-S	Pirenzepine dihydrochloride(标准品)
MB4265	富马酸非索罗定
MB1639	酒石酸托特罗定
MB1488	盐酸奥昔布宁

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.3567 mL	11.7836 mL	23.5671 mL
5 mM	0.4713 mL	2.3567 mL	4.7134 mL
10 mM	0.2357 mL	1.1784 mL	2.3567 mL
50 mM	0.0471 mL	0.2357 mL	0.4713 mL

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.3519 mL	16.7594 mL	33.5188 mL
5 mM	0.6704 mL	3.3519 mL	6.7038 mL
10 mM	0.3352 mL	1.6759 mL	3.3519 mL
50 mM	0.0670 mL	0.3352 mL	0.6704 mL

蛋白结晶试剂盒耗材工具

SWISSCI∣Rigaku∣Jena∣MiTeGen∣MD∣品牌蛋白结晶代理

月度归档：2023年12月

Pimecrolimus

Pimobendan

Pipamperone

Piperlongumine

Piracetam

Pirenzepine dihydrochloride

Piribedil

Piroxicam

Pizotifen Malate

PJ34.HCl

2023年 12月
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