日度归档：2022年11月9日

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

O-糖苷酶                             

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶 NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶 NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶 NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
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#P0733L
10,000,000 units
5,959.00
有
无
无
无
无

#P0733S
2,000,000 units
1,529.00
有
有
有
无
有

      


相关产品

O-糖苷酶 & 神经氨酸苷酶套装
α2-3,6,8 神经氨酸苷酶

识别位点

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

特性

 从糖蛋白上切割 O-连接二糖结构，核心 1 和核心 3 结构
 更多详细结构特异性请翻阅目录 258 页

概述

O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化切割糖蛋白上 O-连接二糖结构，核心 1 和核心3 结构。

来源

基因克隆自粪肠球菌（Enterococcus faecalis），在 E. coli 表达。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
10% NP-40

分子量

147,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 mg 神经氨酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中切除 0.68 nmol O-连接二糖单位所需要的酶量（1 unit 的 O-糖苷酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O-连接二糖单位和 N-连接寡糖）。

浓度

40,000,000 units/ml。

热失活

 65℃ 10 分钟。

注意事项

如果有唾液酸存在，先去除唾液酸。

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

NEB代理 , 表观遗传学 , 其它用于表观遗传学分析的限制性内切酶,MspI(星选酶),#R0106L

发表于由
产品资料 – 表观遗传学 – 其它用于表观遗传学分析的限制性内切酶

MspI(星选酶)

#R0106L 25,000 units

#R0106M（高浓度5X）25,000 units

#R0106S 5,000 units

#R0106T（高浓度5X）5,000 units

#R0106V 2,500 units

识别位点

NEB代理 , 表观遗传学 , 其它用于表观遗传学分析的限制性内切酶

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。

浓度

20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

NEB代理 , 细胞分析 , 细胞影像学及分析,SNAP-Cell TMR-Star,#S9105S

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产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

SNAP-Cell TMR-Star

#S9105S 30 nmol

特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
NEB代理 , 细胞分析 , 细胞影像学及分析

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags；用于标记的合成酶标记决定反应特异性（见 292 页）。

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NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

糖苷内切酶 S                             

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货 号
规 格
价 格(元)
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广州库存
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苏州库存

#P0741L
30,000 units
9,209.00
无
无
无
无
无

#P0741S
6,000 units
2,319.00
有
无
无
无
无

      


识别位点

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

特性

 从野生型 IgG 移除 N-连接糖
 用于检测 N-糖基化位点
 更多详细结构特异性请翻阅 232 页

概述

糖苷内切酶 S 是一种高度特异性糖苷内切酶，可以从野生型 IgG 重链的壳二糖核心结构之间切除 N-连接糖。糖苷内切酶 S 携带有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。

来源

糖苷内切酶 S 基因克隆自酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes），与几丁质结合域融合，在 E. coli 中高度表达。

随酶提供的试剂：

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液

分子量

136,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

在 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，5 μgIgG 与两倍稀释的 Remove-iT 糖苷内切酶 S 37℃ 温育 1 小时。通过 SDS-PAGE 观察反应产物分离。

浓度

200,000 units/ml。

热失活

55℃ 10 分钟。

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

NEB代理 , 细胞分析 , 细胞影像学及分析,SNAP-Cell 阻断剂,#S9106S

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产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

SNAP-Cell 阻断剂

#S9106S 100 nmol

特性

 不可逆阻断
 适用于脉冲追踪实验

概述

阻断剂是非荧光底物，在细胞内（SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block）或活细胞表面（SNAP-Surface    Block 和 CLIP-Cell Block）阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中，可以用阻断剂制备无荧光对照。
SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜，一旦进入细胞，即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应，使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应，使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜，仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。

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SNAP-Cell 阻断剂

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搁置的运输手杖，用于在 CX100 Dryshipper 中运输 Cryo-EM 圆盘-MiTeGen蛋白结晶

发表于由

上海金畔生物代理MiTeGen品牌蛋白结晶试剂耗材工具等，我们将竭诚为您服务，欢迎访问MiTeGen官网或者咨询我们获取更多相关MiTeGen品牌产品信息。

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NEB代理 , 表观遗传学 , 其它用于表观遗传学分析的限制性内切酶,HpaII,星选酶,#R0171L

发表于由
产品资料 – 表观遗传学 – 其它用于表观遗传学分析的限制性内切酶

HpaII（星选酶）

#R0171L 10,000 units

#R0171M（高浓度5X）10,000 units

#R0171S 2,000 units

#R0171V 1,000 units

识别位点

NEB代理 , 表观遗传学 , 其它用于表观遗传学分析的限制性内切酶

反应条件

CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 和 50,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感（见目录 347 页）。

NEB代理 , Buffers , NEBNext接头稀释缓冲液,#B1430S

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产品资料 – Buffers – Buffers

NEBNext接头稀释缓冲液

#B1430S 9.6 ml

特性

提高连接效率

极大降低接头二聚体

增加文库产量

增加样品识别特异性（双端检索）

独特的双端检索引物对可以检测标签跳跃

大量单端检索/可用检索

提供检索表和样本示例表

概述

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA（不包括 Small RNA）文库构建而设计的，能够确保接头的高效连接及文库的高产量，并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构，能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U，当 U 被 USER® 酶（由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成）切掉后，环状结构打开，使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库，从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品，也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备方法。
提供单端和双端检索引物。双端检索引物可以解决 Illumina 测序仪标签跳跃（Index hopping）的问题。
功能验证
每个试剂盒都通过文库构建，并在 Illumina 平台测序进行验证。
 NEB代理 , Buffers , Buffers

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

糖苷内切酶 D                             

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货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0742L
7,500 units
9,549.00
无
无
无
无
无

#P0742S
1,500 units
2,409.00
无
无
无
无
无

      


识别位点

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

X=（H 或寡糖）

特性

 从糖蛋白和糖肽链上切除寡甘露糖 N-连接糖链
 适用于 N-糖基化位点的确定

概述

糖苷内切酶 D 又称 Endo D，是重组糖苷内切酶，能够从糖蛋白和糖肽链上切除寡甘露糖 N-连接糖链，无论糖支链有无延伸，切割位点位于壳二糖核心结构之间。
糖苷内切酶 D 携带有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。

来源

糖苷内切酶 D 的截短基因克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）并在 E. coli 中作为融合有几丁质结合域的蛋白高度表达。

随酶提供的试剂：

10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液

分子量

140,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 经糖苷酶切割后的（具有三个甘露糖核心结构）胎球蛋白中除去超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。

浓度

50,000 units/ml。

热失活

65℃ 10 分钟。

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。