NEB代理 , 细胞分析 , 细胞影像学及分析,SNAP-Cell Fluorescein,#S9107S

产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

SNAP-Cell Fluorescein

 #S9107S 50 nmol

特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
NEB代理 , 细胞分析 , 细胞影像学及分析

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags;用于标记的合成酶标记决定反应特异性(见 292 页)。

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SNAP-Surface Alexa Fluor® 488

SNAP-Surface 488

SNAP-Surface Alexa Fluor 546

SNAP-Surface 549

SNAP-Surface 594

SNAP-Surface Alexa Fluor 647

SNAP-Surface 649

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CLIP-Cell TMR-Star

CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

NEB代理 , 表观遗传学 , 其它用于表观遗传学分析的限制性内切酶,DpnI星选酶,#R0176L

产品资料 – 表观遗传学 – 其它用于表观遗传学分析的限制性内切酶

DpnI(星选酶)

#R0176L 5,000 units

#R0176S 1,000 units

#R0176V 500 units      

识别位点

NEB代理 , 表观遗传学 , 其它用于表观遗传学分析的限制性内切酶

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

20,000 units/ml。

甲基化敏感性

只有当识别位点被甲基化时,Dpnl 才能切割。从 dam+ 菌株纯化而来的 DNA 才是 Dpnl 切割的底物。对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感(见目录 347 页)。

NEB代理 , Buffers , Luciferase Cell Lysis Buffer,#B3321S

产品资料 – Buffers – Buffers

Luciferase Cell Lysis Buffer(已停产且无替代库存售完为止)                           #B3321S 25 ml

product information

 Luciferase Cell Lysis Buffer (LCLB) is a proprietary formulation developed to produce mammalian cell lysates for reporter assays. This lysis buffer is compatible with reagents for assaying the activity of Gaussia as well as other luciferases (e.g. Renilla & Firefly) and β-galactosidase (Figure 1A-D).

NEB代理 , Buffers , Buffers

properties and usage

 Storage Temperature

  4°C

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

糖苷内切酶 F3                             

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶 NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶 NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶 NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0771S
240units
2,389.00

      


识别位点

 NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

特性

 从糖蛋白和糖肽链上切除复杂二、三支链 N-连接糖原

 用于检测 N-糖基化位点

概述

糖苷内切酶 F3 是一种具有高度特异性的重组糖苷内切酶,能够从糖蛋白和糖肽链上切除与天冬酰胺连接的复杂二、三支链型寡糖链,寡糖链核心结构上可以被岩藻化,切割位点位于壳二糖核心结构之间。糖苷内切酶 F3 携带有几丁质结合域(CBD)标签,易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。

来源

糖苷内切酶 F3 克隆自和平空间站伊丽莎菌(Elizabethkingia miricola,formerly Flavobacterium

meningosepticum)并在 E. coli 中高度表达。

随酶提供的试剂

 10X GlycoBuffer 4 反应缓冲液

分子量

 38,800 daltons

质量保证

 无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。

单位定义

 1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 10 μg 猪纤维蛋白原中除去超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。

浓度

 8,000 units/ml

热失活

 65℃ 10 分钟。

上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。

NEB代理 , 细胞分析 , 细胞影像学及分析,SNAP-Cell 430,#S9109S

产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

SNAP-Cell 430

#S9109S 50 nmol

特性

 荧光标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
 标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
 有细胞通透性和非通透性两种标记物
NEB代理 , 细胞分析 , 细胞影像学及分析

概述

NEB 提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP- 和 ACP-tag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的 tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP-tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。使用同种底物标记 ACP-tags;用于标记的合成酶标记决定反应特异性(见 292 页)。

相关产品

SNAP-Cell 430

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SNAP-Cell Oregon Green®

SNAP-Cell Fluorescein

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SNAP-Cell 647-SiR

SNAP-Surface Alexa Fluor® 488

SNAP-Surface 488

SNAP-Surface Alexa Fluor 546

SNAP-Surface 549

SNAP-Surface 594

SNAP-Surface Alexa Fluor 647

SNAP-Surface 649

CLIP-Cell 505

CLIP-Cell TMR-Star

CLIP-Surface 488

CLIP-Surface 547

CLIP-Surface 647

NEB代理 , 表观遗传学 , 其它用于表观遗传学分析的限制性内切酶,DpnII,#R0543L

产品资料 – 表观遗传学 – 其它用于表观遗传学分析的限制性内切酶

DpnII

#R0543L 5,000 units

#R0543M(高浓度5X)5,000 units

#R0543S 1,000 units

#R0543T(高浓度5X)1,000 units

识别位点

NEB代理 , 表观遗传学 , 其它用于表观遗传学分析的限制性内切酶

反应条件

NEBuffer DpnII,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

10,000 和 50,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam 甲基化敏感(见目录 347 页)

注意事项

*在该缓冲液中可能出现星号活性。

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

糖苷内切酶 F2                             

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶 NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶 NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶 NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0772S
480 units
2,619.00

      


识别位点

 NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

特性

 从糖蛋白和糖肽链上切除复杂二支链 N-连接糖原

 

 用于检测 N-糖基化位点

概述

糖苷内切酶 F2 是一种具有高度特异性的重组糖苷内切酶,能够从糖蛋白和糖肽链上切除与天冬酰胺连接的复杂二支链型糖链和高甘露糖链,切割位点位于壳二糖核心结构之间。该酶切割二支链型糖链的速度是切割高甘露糖链的 20倍。核心结构上有无岩藻糖,对切割二支链型糖链的活性无任何影响。但是该酶不能切割杂合型或者有三、四支链糖链。糖苷内切酶 F2 携带有几丁质结合域(CBD)标签,易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 和 MS分析中取得最佳效果。

来源

糖苷内切酶 F2 克隆自和平空间站伊丽莎菌(Elizabethkingia miricola,formerly Flavobacterium
meningosepticum)并在 E. coli 中高度表达。

随酶提供的试剂:

 10X GlycoBuffer 4 反应缓冲液

分子量

 39,800 daltons。

质量保证

 无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 10 μg 猪纤维蛋白原中除去超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。

浓度

8,000 units/ml。

热失活

 65℃ 10 分钟。

上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。

NEB代理 , Buffers , NEBNext End Repair Reaction Buffer,#B6052S

产品资料 – Buffers – Buffers

NEBNext End Repair Reaction Buffer

#B6052S 2 ml

概述

New England Biolabs supplies a 10X reaction buffer for use with NEBNext® End Repair Enzyme Mix.

At a 1X concentration this reaction buffer assures optimal activity of the enzyme mix.

1X Buffer Components

50 mM Tris-HCl
10 mM MgCl2
10 mM DTT
1 mM ATP
0.4 mM dATP
0.4 mM dCTP
0.4 mM dGTP
0.4 mM dTTP
pH 7.5@25°C

贮存温度

-20°C

NEB代理 , 细胞分析 , 细胞影像学及分析,SNAP-Biotin®,#S9110S

产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

SNAP-Biotin®

#S9110S 50 nmol

特性

 用生物素标记 SNAP-、CLIP- 或 ACP-tag 融合蛋白
 可以与多种链霉亲合素结合
 可与微孔板表面的链亲和素吸附

概述

为了灵活应用于现有的技术,NEB 提供生物素标记物,用于链霉亲和素平台进行的研究。细胞通透性(   SNAP-Biotin 和 CLIP-Biotin)或细胞非通透性底物(CoA-Biotin)通过一个氨己酰基与生物素相连。生物素标记物可用于对活细胞内部或表面的融合蛋白的生物素化,从而检测链亲和素荧光基耦联物,或在溶液中标记,以进行SDS-PAGE/ Western blot 分析。生物素标记物也被用于与链霉亲和素结合,以进行结合和相互作用方面的研究。
NEB代理 , 细胞分析 , 细胞影像学及分析

相关产品

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NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白,EpiMark 核小体组装试剂盒,#E5350S

产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白

EpiMark 核小体组装试剂盒

#E5350S 20 次反应

单独出售的组份

重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体
#M2509S 1 nmol . . . .¥2,629
重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体
#M2508S 2 nmol . . . .¥2,629
核小体对照 DNA
#N1202S 0.2 nmol . . . .¥1,209

特性

 高纯度,重组系统
 预先形成的二聚体和四聚体复合物,简化八聚体形成
 各组成成分有效期为 1 年
 是 ChIP 分析、HAT 分析以及酶修饰分析(例如甲基化研究)的理想之选

概述

该试剂盒提供必要成分,加入靶 DNA 或者随试剂盒提供的对照 DNA 后形成未加修饰的重组人类核小体。操作步骤包括在高盐条件下,将 DNA 与已经形成并且纯化的重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体及组蛋白 H3.1/H4 四聚体混合,然后通过透析降低盐浓度进而形成核小体。一个四聚体结合两个二聚体在 DNA 上形成八聚体,组成核小体。我们提供检测核小体形成的方法是观察凝胶电泳迁移率的改变。某些酶不能单独作用于 DNA 或者核心组蛋白中的某成分,那么这些核小体就可以作为这类酶的最佳底物。每次反应可以加入约 50 pmol 208 bp 的 DNA 生成核小体,根据实验需要可以适当缩放体系。
重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体是将变性、纯化的亚单位 H2A 和 H2B 复性后,再经凝胶过滤后获得。重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体是将变性、纯化的亚单位 H3.1 和 H4 复性后,再经凝胶过滤后获得。二聚体和四聚体都经过高度纯化,可单独购买用于组蛋白修饰研究。
核小体对照 DNA 来源于 Lytechinus variegates 5SrDNA的 208 bp 片段,能用于核小体单体的形成。
NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白

EpiMark 核小体组装试剂盒包含

– 组蛋白 H2A/H2B 二聚体
– 组蛋白 H3.1/H4 四聚体
– 对照 DNA

上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375