SP2509

SP2509
分子式:C₁₉H₂₀ClN₃O₅S分子量:437.90

简介 :SP2509 是有效,选择性的 LSD1 拮抗剂,IC50 值为 13 nM。
物理性状及指标:
外观:……………………粉末
溶解性:…………………DMSO : ≥ 33 mg/mL (75.36 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
含量:……………………>98%,BR
储存条件:-20°C,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输

生物活性

描述

SP2509 is a potent and selective antagonist of lysine specific demethylase 1 (LSD1) with IC50 of 13 nM.

IC50 & Target

IC50: 13 nM (LSD1)

体外

SP2509 (250, 500, 1000 nM) inhibits LSD1 activity, depletes colony growth and induces apoptosis and cell death of cultured human acute myeloid leukemia cells, and increases H3K4Me3 on the promoters of p57 Kip, KLF4, and p21 and induces mRNA expression of p57Kip, KLF4 and p21 in AML cells. SP2509 (250, 1000 nM) induces features of morphologic differentiation of cultured and primary AML cells. Besides, SP2509 in combination with PS exerts synergistic lethal activity against cultured and primary AML cells. SP2509 does not destabilize the CoREST-LSD1 interaction, and has no major destabilizing effect on the CRC. SP2509 (1 or 10 µM) induces cell death, but there are no morphological changes at a low concertation of 0.1 µM. SP2509 likewise interferes with the viability of medulloblastoma cells.

体内

Treatment with SP2509 (25 mg/kg) and/or PS (5 mg/kg) significantly enhances PS-mediated loss of viability of CD34+ primary AML cells and improves the survival of mice bearing AML xenografts and primagrafts.

实验参考方法(仅来自公开文献,供参考)

细胞实验:

Daoy and D283 Med cells are used in the assay. ONS-76 cells used. All medulloblastoma cell lines are kept in an incubator at 37°C in a 5% CO2/5% O2/90% N2 atmosphere with maximum humidity. XTT assays are performed in triplicates (n = 3) with three replicates for each using 1×103 Daoy cells/well, 4×103 D283 Med cells/well, and 1×103 ONS-76 cells/well in 100 µL of medium at initial seeding in 96-well plates.

动物实验

Female NOD/SCID mice are exposed to 2.5 Gy of radiation. The following day, 5 million OCI-AmL3 cells are injected into the lateral tail vein of the mice and the mice are monitored for 7 days. Following treatments are administered in cohorts of 8 mice for each treatment: vehicle alone, 25 mg/kg SP2509, 5 mg/kg LBH589 and SP2509 plus LBH589. Treatments are initiated on day 7 for OCI-AmL3 cells. SP2509 (formulated in solubilization buffer [20% Cremaphor, 20% DMSO, 60% sterile water]) is administered twice per week (Tues and Thurs) intraperitoneally (IP) for 3 weeks, and then discontinued. LBH589 (formulated in 5% DMSO/ 95% normal saline) is administered by IP injection 3 days per week (M-W-F) for 3 weeks and discontinued. The doses of PS utilized in these studies are determined to be safe and effective. A separate in vivo experiment is conducted utilizing NSG mice and primary AmL cells. Following engraftment of the AmL cells (presence of greater than 1% CD45+ cells in the peripheral blood), mice are treated with SP2509 and/or PS, for three weeks.

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储液配置及储存: 按表中溶解性配置;如溶解困难,可以通过快速搅拌,超声或温和加热(在45-60°C下水浴)。液体稳定性报道的很少,建议现配现用,如需储存,建议:-20℃1-3月;-80℃ 3-6月。

SP2509

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.2836 mL

11.4181 mL

22.8363 mL

5 mM

0.4567 mL

2.2836 mL

4.5673 mL

10 mM

0.2284 mL

1.1418 mL

2.2836 mL

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:1423715-09-6
英文名字:SP2509
质量标准:>98%,BR
分子式:C19H20ClN3O5S
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SP600125

SP600125;1,9-吡唑并蒽酮  
分子式: C14H8N2O   分子量: 220.23
简介:SP600125 是一种可逆,ATP竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1, JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 40, 40, 90 nM。
别名:吡唑蒽酮; 蒽并[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮;
SP 600125;SP-600125;1,9-Pyrazoloanthrone;Anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one;JNK Inhibitor II
物理性状及指标:
外观:………………黄色至绿色固体
溶解性:……………DMSO 44 mg/mL (199.79 mM);Water Insoluble;Alcohol Insoluble
含量:………………>98%
储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述

SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1,JNK2和JNK3,无细胞试验中IC50分别为40 nM,40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100倍。

特性

SP600125是丝/苏氨酸激酶广谱抑制剂,有效抑制c-Jun 氨基末端激酶(JNK)。

靶点

JNK1 
(Cell-free assay)

JNK2 
(Cell-free assay)

Aurora A 
(Cell-free assay)

TrkA 
(Cell-free assay)

JNK3 
(Cell-free assay)

40 nM

40 nM

60 nM

70 nM

90 nM

体外研究

SP600125是ATP竞争性的c-Jun氨基末端激酶(JNK)选择性抑制剂,IC50为40 nM 到90 nM。SP600125作用于Jurkat T细胞,抑制c-Jun磷酸化,IC50为5 μM 到10 μM。SP600125作用于CD4+细胞, 如从人脐血或外周血分离的Th0细胞,抑制细胞活化和分化,且抑制炎症基因 COX-2, IL-2, IL-10, IFN-γ,和TNF-α的表达, IC50为5 μM 到 12 μM。然而,后期研究显示 SP600125 也抑制香烃受体(AhR) Mps1, 和一系列其他丝/苏氨酸激酶, 包括Aurora 激酶 A, FLT3, MELK,和 TRKA。20 μM SP600125作用于小鼠beta 细胞 MIN6, 诱导p38 MAPK 磷酸化,和其下游CREB依赖的 启动子的激活。 20 μM SP600125 作用于HCT116细胞, 使有丝分裂停在G2期,且诱导核内复制。

体内研究

SP600125按15 mg/kg或30 mg/kg剂量作用于小鼠,显著抑制脂多糖(LPS)诱导的TNF-α表达和CD3抗体诱导的CD4+ CD8+胸腺细胞凋亡。

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。SP600125是一种可逆,ATP竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1, JNK2 和 JNK3,本品可用于相关领域的科研实验。 

储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

4.5407 mL

22.7035 mL

45.4071 mL

5 mM

0.9081 mL

4.5407 mL

9.0814 mL

10 mM

0.4541 mL

2.2704 mL

4.5407 mL

50 mM

0.0908 mL

0.4541 mL

0.9081 mL

经典实验操作(来源于公开文献,仅供参考)

激酶实验

体外激酶实验:

  • 根据测量放射性磷酸转移到底物中的量,而测定SP600125作用于激酶的效果,包括MPS1, JNK, 和 Aurora 激酶 A。使用5 nM MPS1 重组蛋白在50 mM HEPES pH 7.5,2.5 mM MgCl2,1 mM MnCl2,1 mM DTT,3 μM NaVO3, 2 mM β-甘油磷酸,0.2 mg/mL BSA, 200 μM P38-βtide 底物-肽(KRQADEEMTGYVATRWYRAE),和含1.5 nM33P-γ-ATP的8 μM ATP中测量MPS1活性。使用1:3 稀释的(从30 μM 稀释成 1.5 nM) SP600125进行实验,然后测定IC50值。

细胞实验

  • Cell lines: HCT116, A2780, 和U2OS细胞
  • Concentrations: 0-5 μM, 溶于0.1% DMSO
  • Incubation Time: 72小时
  • Method: 细胞接种在384孔板上。实验第一天,用SP600125处理细胞72小时,然后通过 CellTiter-Glo 实验处理实验板。测定与对照组相比,实验组的抑制活性,计算抑制增殖的IC50值。

动物实验

  • Animal Models: 雌性 CD-1小鼠LPS/TNF模型
  • Formulation: 溶于PPCES (30% PEG-400/20% 聚丙二醇/15% Cremophor EL/5% 乙醇/30% 盐水)
  • Dosages: 15或30 mg/kg
  • Administration: 静脉注射或口服处理

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:129-56-6

英文名字:SP600125;1,9-吡唑并蒽酮
质量标准:HPLC>98%
分子式:C14H8N2O