分类目录归档：NEB表观遗传学

NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白,重组人源组蛋白 H2B,#M2505S

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产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白

重组人源组蛋白 H2B

#M2505S 100 μg

概述

组蛋白 H2B 与 H2A 结合，组成 H2A-H2B 异源二聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合构成组蛋白八聚体。组蛋白 H2B 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。
NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白

来源

携带克隆有人源组蛋白 H2B 基因质粒的 E.coli 菌株，H2B 基因 HIST2H2BE 或 H2BFQ 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type CultureCollection）得到的基因组 DNA（GenBank 登录号：AY131979）。

其他名称

组蛋白 H2B/8、组蛋白 H2B.1、组蛋白H2B-GL105。

质保声明

未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。

浓度

1 mg/ml

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白,重组人源组蛋白 H3.2,#M2506S

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产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白

重组人源组蛋白 H3.2

#M2506S 100 μg

概述

组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.2 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。
组蛋白 H3.2 是 H3 的变异蛋白之一，存在于除牙殖酵母之外的所有真核细胞中，为 DNA 复制所必须，与基因沉默有关。
NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白

来源

携带克隆有人源组蛋白 H3.2 基因 HIST2H3A 或 HIST2H3C 质粒的 E.coli 菌株（GenBank登录号：BC130637）。

其他名称

组蛋白 H3/m、组蛋白 H3/o。

质保声明

未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。

浓度

1 mg/ml

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白,重组人源组蛋白 H3.3,#M2507S

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产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白

重组人源组蛋白 H3.3

#M2507S 100 μg

概述

组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.3 可作为多种酶的底物并被修饰,这些修饰在基因调控中相当重要。
组蛋白 H3.3 是 H3 的变异蛋白之一，从酵母到人类所有真核细胞中均有发现，为 DNA 复制和细胞循环周期所必须，是非分裂细胞中最常见的 H3 蛋白。此蛋白常以共价修饰的形式存在，这与基因激活有关。
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来源

携带克隆有人源组蛋白 H3.3 基因 H3F3A 或 H3F3B 质粒的 E. col i 菌株（GenBank 登录号：AK311905）

其他名称

组蛋白 H3.3A、H3F3、H3.3B。

质保声明

未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。

浓度

1 mg/ml

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白,重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体,#M2508S

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产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白

重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体

#M2508S 2 nmol

Description:

 Histone H2A combines with Histone H2B to form the H2A/H2B heterodimer. Two H2A/H2B heterodimers interact with an H3/H4 tetramer to form the histone octamer. Histones are also modified by various enzymes and can act as substrates for them. These modifications have been shown to be important in gene regulation. Because the histones are folded with their subunit partners, the dimer may be a better substrate for specific enzymes and modifications.

Protein Sequence: Human Histone H2A Protein Sequence: SGRGK QGGKA RAKAK SRSSR AGLQF PVGRV HRLLR KGNYS ERVGA GAPVY LAAVL EYLTA EILEL AGNAA RDNKK TRIIP RHLQL AIRND EELNK LLGRV TIAQG GVLPN IQAVL LPKKT ESHHK AKGK (Genbank accession number: AAN59960)
Human Histone H2B Protein Sequence: PEPAK SAPAP KKGSK KAVTK AQKKD GKKRK RSRKE SYSIY VYKVL KQVHP DTGIS SKAMG IMNSF VNDIF ERIAG EASRL AHYNK RSTIT SREIQ TAVRL LLPGE LAKHA VSEGT KAVTK YTSSK(Genbank accession number: AAN59961)
NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白

Source

 Purified H2A and H2B (NEB #M2502 and NEB #M2505) were denatured, refolded and the dimer was purified by gel filtration

Properties and Usage

Storage Temperature

-20°C

Storage Conditions

20 mM Tris-HCl 
2 M NaCl 
1 mM DTT 
1 mM EDTA 
pH 8.0 @ 25°C

NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白,重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体,#M2509S

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产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白

重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体

#M2509S 1 nmol

Description:

 Histone H3.1 combines with Histone H4 to form the H3/H4 tetramer. Two H2A/H2B heterodimers interact with an H3/H4 tetramer to form the histone octamer. Histone H3.1, an H3 variant that has thus far only been found in mammals, is replication dependent and is associated with gene activation and gene silencing. The tetramer is also modified by various enzymes and can act as a substrate for them. These modifications have been shown to be important in gene regulation. Because the histones are folded with their subunit partners, the tetramer may be a better substrate for specific enzymes and modifications.

Human Histone H3.1 Protein Sequence: ARTKQ TARKS TGGKA PRKQL ATKAA RKSAP ATGGV KKPHR YRPGT VALRE IRRYQ KSTEL LIRKL PFQRL VREIA QDFKT DLRFQ SSAVM ALQEA CEAYL VGLFE DTNLC AIHAK RVTIM PKDIQ LARRI RGERA (Genbank accession number: AAN10051)
Human Histone H4 Protein Sequence: SGRGK GGKGL GKGGA KRHRK VLRDN IQGIT KPAIR RLARR GGVKR ISGLI YEETR GVLKV FLENV IRDAV TYTEH AKRKT VTAMD VVYAL KRQGR TLYGF GG (Genbank accession number: AAM83108)
NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白

Source

 Purified H3.1 and H4 (NEB #M2503 and NEB #M2504) were denatured, refolded and the Histone H3/H4 Tetramer was purified by gel filtration

Properties and Usage

 Storage Temperature
-20°C

Storage Conditions

20 mM Tris-HCl 
2 M NaCl 
1 mM DTT 
1 mM EDTA 
pH 8.0 @ 25°C

NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白,核小体对照 DNA,#N1202S

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产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白

核小体对照 DNA

#N1202S 0.2 nmol

Description:

 Lytechinus variegatus 5SrDNA (1) of 208 bp is used for mononucleosome formation in a gel shift assay.

Source

 Plasmid (Litmus 29) containing five copies 5SrDNA is isolated from E. coli NEB 10-beta by a standard purification procedure, digested and 208 bp DNA purified

Proterties and Usage

Storage Temperature

-20°C

Storage Conditions

10 mM Tris-HCl 
1 mM EDTA 
pH 8.0 @ 25°C

NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白/DNA 甲基转移酶,人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1）,#M0230L

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产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白/DNA 甲基转移酶

人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1）

#M0230L 250 units

#M0230S 50 units

停产通知

 停产通知：该产品于2021年12月15日停产。

识别位点

NEB代理 , 表观遗传学 , 组蛋白/DNA 甲基转移酶

概述

Dnmt1 在半甲基化 DNA 的 5´…CG…3´ 位点甲基化胞嘧啶残基。现认为哺乳动物 Dnmt1 与癌症发生、胚胎发育和几种其它生物功能有关。在细胞循环 S 期的 DNA 复制阶段发生大量的甲基化。

来源

用杆状病毒表达系统表达人 Dnmt1 cDNA。

反应条件

1X Dnmt1 反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.8), 1 mM EDTA, 1 mM DTT, 5%甘油]，加入 100 μg/ml BSA 和 160 μM SAM, 37℃温育。
热失活：65℃ 20 分钟。

随酶提供的试剂

10X Dnmt1 反应缓冲液
100X BSA
32 mM S-腺苷甲硫氨酸（SAM）

质保声明

未检测到核酸内切酶、外切酶污染。

单位定义

1 单位指在 25 μl 反应体系中，37℃ 条件下 30 分钟催化 1 pmol 的甲基基团转移到多聚dI.dC 底物上所需要的酶量。

浓度

2,000 units/ml

注意事项

建议选用 M.Sssl（NEB #M0226）修饰和保护DNA，因该酶能同时有效地对未甲基化和半甲基化的底物    DNA 进行甲基化。

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NEB代理 , 表观遗传学 , 对照 DNA,CpG 甲基化的 Jurkat 基因组 DNA

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产品资料 – 表观遗传学 – 对照 DNA

CpG 甲基化的 Jurkat 基因组 DNA(已停产）

特性

 PCR
 SNP分析
 Southern 杂交
 基因组 DNA 文库构建
 甲基化特异性 PCR（MSP）
 重亚硫酸盐测序
 甲基化敏感的单核苷酸引物延伸（Ms-SNuPE）
 重亚硫酸结合限制分析（COBRA）
 重亚硫酸处理和 PCR 单链构象多态性分析（Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS）

概述

NEB 提供一系列基因组 DNA（修饰和非修饰两种形式），可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照     DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取，不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度为 100 μg/ml。

来源

Jurkat（急性 T 细胞白血病）细胞在 RPMI 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时，使用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA，使用 CpG 甲基化酶（M.SssI）处理，酚抽提后，溶解于 10 mM Tris-HCl（pH 7.5）和 1 mM EDTA 溶液中。

A260/280

1.90

用途

CpG 二核苷酸甲基化阳性对照

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NEB代理 , 表观遗传学 , 对照 DNA,5-Aza-dc 处理的 Jurkat 基因组 DNA

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产品资料 – 表观遗传学 – 对照 DNA

5-Aza-dc 处理的 Jurkat 基因组 DNA(已停产无替代)

特性

 PCR
 SNP分析
 Southern 杂交
 基因组 DNA 文库构建
 甲基化特异性 PCR（MSP）
 重亚硫酸盐测序
 甲基化敏感的单核苷酸引物延伸（Ms-SNuPE）
 重亚硫酸结合限制分析（COBRA）
 重亚硫酸处理和 PCR 单链构象多态性分析（Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS）

概述

NEB 提供一系列基因组 DNA（修饰和非修饰两种形式），可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照     DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取，不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度为 100 μg/ml。

来源

Jurkat（急性 T 细胞白血病）细胞在 RPMI 和 10% 胎牛血清中培养至 50% 的覆盖率时，加入 2 μM 5-aza-2´–deoxycytidine 处理 8 天。基因组 DNA 采用标准基因组纯化方法提取，酚/氯仿抽提后，溶解于 10 mM Tris-HCl（pH 7.5）和1 mM EDTA 溶液中。

A260/280

1.85

用途

CpG 二核苷酸低甲基化对照

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NEB代理 , 表观遗传学 , 对照 DNA,HeLa 基因组 DNA,#N4006S

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产品资料 – 表观遗传学 – 对照 DNA

HeLa 基因组 DNA

#N4006S 15 µg

停产通知

 该产品于 2021 年 11 月 8 日停产

特性

 PCR
 SNP分析
 Southern 杂交
 基因组 DNA 文库构建
 甲基化特异性 PCR（MSP）
 重亚硫酸盐测序
 甲基化敏感的单核苷酸引物延伸（Ms-SNuPE）
 重亚硫酸结合限制分析（COBRA）
 重亚硫酸处理和 PCR 单链构象多态性分析（Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS）

概述

NEB 提供一系列基因组 DNA（修饰和非修饰两种形式），可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照     DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取，不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度为 100 μg/ml。

来源

HeLa（宫颈腺癌）细胞在 DMEM 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时，使用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA，酚抽提后，溶解于 10 mM Tris-HCl（pH 7.5）和 1 mM EDTA 溶液中。

A260/280

1.87

用途

基因组 DNA 底物

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