日度归档：2022年11月8日

NEB代理 , 细胞分析 , Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

发表于由
产品资料 – 细胞分析 – Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒(已停产且无替代品)                             

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#E3309L
1,000 次检测
.00
无
无
无
无
无

#E3309S
100 次检测
.00
无
无
无
无
无

      


特性

 启动子/增强子分析
 高通量分析
 转染条件优化
 与其它报告系统一起进行多重分析
 分泌途径分析
 siRNA 筛选
 时间曲线研究
 单细胞分析，包括干细胞和原代细胞
 活细胞分析
 
BioLux 检测试剂盒可以单独使用，也可以作为双系统与其它试剂盒联合使用。
 

NEB 为研究者提供可以检测细胞培养物上清或裂解物中 Gaussia 荧光素酶（GLuc）或 Cypridina 荧光素酶（CLuc）活性的试剂盒。因为 GLuc 和 CLuc 使用不同的底物，并且无交叉反应，因此，当一种荧光素酶存在时，并不影响另一种荧光素酶的活性测定，这使得这些荧光素酶可作为双重报告系统使用。

概述

BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒含有检测 GLuc 活性所必需的试剂。该试剂盒最常用于直接检测细胞上清液，也可用于检测细胞裂解液。通过精心设计，该试剂盒具有最大的光信号输出。
 
该检测试剂盒还可以灵活选择较强的荧光信号或较长的信号半衰期。该试剂盒包含稳定剂，加入后可以增加信号半衰期。该试剂盒是高通量筛选的理想工具（见图）。
 
BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒也可用来检测海肾荧光素酶的活性，因为 GLuc 和海肾荧光素酶都可以氧化腔肠素（coelenterazine）。
 
BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒含有检测 CLuc 活性所必需的试剂。该系统可用于检测细胞培养物上清或细胞裂解物。该系统使用 vargulin 荧光素作为底物。
 
NEB代理 , 细胞分析 , Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

BioLux 试剂盒组成

NEB代理 , 细胞分析 , Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷外切酶,IdeZ 免疫球蛋白酶,IgG-特异性, #P0770S

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷外切酶

IdeZ 免疫球蛋白酶（IgG-特异性）

#P0770S 4,000 units

特性

  在非变性条件下 30 分钟内能完全片段化抗体或与免疫球蛋白融合表达的蛋白质

概述

IdeZ 免疫球蛋白酶（IgG-特异性）是抗体特异性的重组蛋白酶，克隆自马链球菌兽瘟亚种，能识别所有人、羊、猴、和兔的 IgG 亚类，在铰链区的下方切割单一识别位点，产生同源 F(ab’) 2 和 Fc 段。IdeZ 免疫球蛋白酶切割小鼠 IgG2a 的能力比 IdeS 强。

来源

基因克隆自马链球菌兽瘟亚种（Streptococcus equi subspecies zooepidemicus），在 E. coli 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液，37℃ 温育。
热失活：65℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液。

分子量

 35,578 daltons。

单位定义

 1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟内将 1 μg 人IgG 切割超过 95% 所需要的酶量。

浓度

80,000 units/ml。

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

NEB代理 , 细胞分析 , Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因,抗 GLuc 抗体,#E8023S

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产品资料 – 细胞分析 – Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

抗 GLuc 抗体(已停产且无替代品)

#E8023S 0.2 ml

概述

抗 GLuc 抗体是免疫了全长重组 Gaussia 荧光素酶 (GLuc) 的兔血清 IgG 片段。可用来检测从细胞中分泌出的或细胞裂解液中的 GLuc。

特异性

用转染了 Gaussia 荧光素酶表达质粒的哺乳动物细胞的提取物测试。

用于 Western Blots 的建议稀释度

1:1000–1:5000。

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷外切酶,蛋白去糖基化混合液II,#P6044S

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷外切酶

蛋白去糖基化混合液II

#P6044S 20 rxns

特性

 可快速建立反应

 混合糖苷酶有效去除 N-及 O-连接糖链
 可用于变性及非变性反应条件
 去糖基化后留下完整核心结构适用于后续研究

概述

蛋白去糖基化混合液 II 中包含五种糖苷酶、试剂和对照，能切割所有 N-连接糖链及简单 O-连接糖链，也能切割部分复杂 O-连接糖链。试剂盒中的酶能用于 20 次反应，作用于 2 mg 糖蛋白。
小牛胎球蛋白在酶作用下去糖基化，非变性条件使用 10X 去糖基化混合液 1，变性条件使用 10X 去糖基化混合液 2。20 μg 反应产物上样于 10-20% Tris-glycineSDS-PAGE 胶上。泳道 1：彩色预染蛋白标准（11-245kDa）（NEB #P7712）；泳道 2：20 μg 未去糖基化的胎球蛋白对照；泳道 3：20 μg 胎球蛋白使用去糖基化混合液 1 在非变性条件下去糖基化；泳道 4：20 μg胎球蛋白使用去糖基化混合液 2 在变性条件下去糖基化；泳道 5：5 μl 蛋白去糖基化酶混合液 II。

随酶提供的试剂

去糖基化混合液 1（10X）
去糖基化混合液 2（10X）

去糖基化酶混合液II

PNGase F（无甘油），重组酶：10,000 units/支
O-糖苷酶：80,000 units/支
α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A：400 units/支
β1-4 半乳糖苷酶 S：960 units/支
β-N-乙酰己糖胺酶f：300 units/支

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

NEB代理 , 细胞分析 , Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因,pCLuc-Basic 2 载体,#N0317S

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产品资料 – 细胞分析 – Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

pCLuc-Basic 2 载体(已停产且无替代品)

#N0317S 20 μg

克隆载体

pCLuc-Basic 2 载体不含启动子，将启动子或增强子克隆进入多克隆位点（MCS），便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
pCLuc-Basic 2 携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

浓度

 500 μg/ml。

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

限制性酶切图谱

pCLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 383 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件。

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 肝素裂解酶,细菌肝素酶 I,#P0735L

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 肝素裂解酶

细菌肝素酶 I

#P0735L 600 units

#P0735S 240 units

识别位点

 NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 肝素裂解酶

特性

 降解肝素和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖

概述

细菌肝素酶 I 克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），也称为肝素裂解酶 I，可以作用于肝素，也可以作用于硫酸乙酰肝素的高度硫酸化区域。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸，可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。

来源

克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），在 E. coli 中表达。

反应条件

在 100 μl 的反应体系中，加入 10 μg 肝素底物、10 μl细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
热失活：100℃ 1 分钟。

随酶提供的试剂

10X 细菌肝素酶反应缓冲液。

分子量

42,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，30℃ pH 7.0条件下，每分钟从猪粘膜肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。

浓度

12,000 units/ml。

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

NEB代理 , 细胞分析 , Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因,pSV40-CLuc 对照质粒,#N0318S

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产品资料 – 细胞分析 – Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

pSV40-CLuc 对照质粒(已停产且无替代品)

#N0318S 20 μg

克隆载体

pCLuc-Basic 2 载体不含启动子，将启动子或增强子克隆进入多克隆位点（MCS），便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
pCLuc-Basic 2 携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

浓度

500 μg/ml。

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

关于该类产品性质和应用的文献。

限制性酶切图谱

pCLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 383 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件。

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 肝素裂解酶,细菌肝素酶 II,#P0736L

发表于由
产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 肝素裂解酶

细菌肝素酶 II

#P0736L 200 units

#P0736S 80 units .

识别位点

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 肝素裂解酶

特性

降解肝素和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖

概述

细菌肝素酶 II 克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），也称为肝素裂解酶 II ，既可以作用于肝素，也可以作用于硫酸乙酰肝素。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸，可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。

来源

克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），在 E. coli 中表达。

反应条件

在 100 μl 的反应体系中，加入 10 μg 肝素底物、10 μl细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
热失活：100℃ 1 分钟。

随酶提供的试剂

10X 细菌肝素酶反应缓冲液。

分子量

86,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，30℃ pH 7.0条件下，每分钟从猪粘膜肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。单位检测条件请登陆www.neb-china.com，www.neb.com。

浓度

4,000 units/ml。

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

NEB代理 , 细胞分析 , Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因,pCMV-CLuc 2 对照质粒,#N0321S

发表于由
产品资料 – 细胞分析 – Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

pCMV-CLuc 2 对照质粒(已停产且无替代品)

#N0321S 20 μg

克隆载体

pCLuc-Basic 2 载体不含启动子，将启动子或增强子克隆进入多克隆位点（MCS），便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
pCLuc-Basic 2 携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

浓度

 500 μg/ml。

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

关于该类产品性质和应用的文献，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

限制性酶切图谱

pCLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 383 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件，请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 肝素裂解酶,细菌肝素酶 III,#P0737

发表于由
产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 肝素裂解酶

细菌肝素酶 III

#P0737L 35 units

#P0737S 14 units

识别位点

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 肝素裂解酶

特性

 降解硫酸乙酰肝素糖胺聚糖

概述

细菌肝素酶 III 克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），也称为肝素裂解酶 III，作用于硫酸乙酰肝素。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸，可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。

来源

克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），在 E. coli 中表达。

反应条件

在 100μl 的反应体系中，加入 10μg 硫酸乙酰肝素、10μl 细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
热失活：100℃ 1 分钟。

随酶提供的试剂

10X 细菌肝素酶反应缓冲液。

分子量

75,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，30℃ pH7.0 条件下，每分钟从硫酸乙酰肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。单位检测条件请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

浓度

700 units/ml。

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375