Torin 1是一种有效的mTORC1/2抑制剂，在无细胞试验中IC50为2 nM/10 nM；作用于mTOR比作用于PI3K选择性高1000倍。

靶点

体外研究

Torin1在2和10 nM浓度下分别抑制mTORC1 和mTORC2底物的磷酸化。此外，Torin1对mTOR比对PI3K (EC50 = 1800 nM)的选择性高1000倍，比对450种其它蛋白激酶的结合选择性高100倍。Torin1通过耐rapamycin机制引起细胞周期阻滞，并且其不依赖于mTORC2。Torin1比rapamycin更完全地干扰mTORC1依赖表现型。Cap依赖性翻译需要mTORC1耐Rapamycin的功能。在近期的一项研究中，据报道Torin1通过活化人内分泌细胞系BON 中MEK/ERK/c-Jun通路，能够增加神经降压素分泌和基因表达。

体内研究

Torin1在20 mg/kg剂量下，在U87MG异种移植模型中是有效的，并且在肿瘤和外周组织中对mTOR下游效应蛋白表现出良好的药效学抑制作用。

GSK2126458 (GSK458)

MB3892

Palomid 529 (P529)

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.6458 mL

8.2288 mL

16.4577 mL

5 mM

–

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10 mM

–

–

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50 mM

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mTORC1和 mTORC2体外激酶试验:
为产生可溶性mTORC1，HEK-293T细胞系，稳定表达N端FLAG标记的Raptor，使用水泡性口炎病毒G-假型病毒MSCV逆转录酶病毒产生。对于mTORC2，产生相似的HeLa细胞，能够稳定表达N端FLAG-标记的Protor-1。两个复合物通过在50 mm HEPES，pH 7.4，10 mm 焦磷酸钠，10 mm β-甘油磷酸钠，100 mm NaCl，2 mm EDTA，0.3% CHAPS中裂解细胞纯化。细胞在4 °C下裂解30分钟，不溶解部分通过以13,000 rpm微量离心10分钟移除。上清液与FLAG-M2单克隆抗体-琼脂糖培育1小时，然后用裂解缓冲液洗涤3次，用包含终浓度0.5 M NaCl的裂解缓冲液洗涤1次。纯化的mTORC1用100 μg/mL 3×FLAG多肽在50 mm HEPES，pH 7.4，100 mm NaCl中洗脱。将洗出液等分收集，储存在-80 °C。纯化底物S6K1 和 Akt1。激酶试验在30 °C，由激酶缓冲液(25 mm HEPES，pH 7.4，50 mm KCl，10 mm MgCl2，500 μm ATP)和150 ng 灭活的S6K1或Akt1底物组成的20 μL终体积混合物中进行。反应通过加入80 μL样品缓冲液停止，并沸煮5分钟。随后，样品通过SDS-PAGE和免疫印迹法分析。

细胞实验：

• Cell lines: MEFs
• Concentrations: ~250 nM
• Incubation Time: 4天
• Method: 细胞活性通过CellTiter-Glo发光法细胞活性测定评估。在第0天，细胞以500细胞每孔接种到96孔板，并生长过夜。第1天，细胞用适当的化合物处理，随后在第3-5天分析。对于分析，板在室温下培育60分钟，将50 μL CellTiter-Glo试剂加入每孔中，板在定轨摇床上混合12分钟。发光在标准平板光度计上定量。

动物实验：

• Animal Models: U87MG 异种移植物模型
• Formulation: Torin1粉末首先以25 mg/mL在100% N-甲基-2-吡咯烷酮中溶解，随后以1:4 与无菌 50% PEG400稀释到5 mg/mL的终浓度
• Dosages: 20 mg/kg
• Administration: 腹腔注射给药，每天一次