盐酸硫利达嗪；Thioridazine hydrochloride      
分子式：C21H26N2S2 · HCl  分子量：407.04

简介：盐酸硫利达嗪  Thioridazine是一种治疗精神类疾病的药物, 如精神分裂症, 具有多巴胺D4受体选择性和5-羟色胺拮抗作用。 

别名：Aldazine, Mellaril; 10-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-(methylthio)-10H-phenothiazine hydrochloride
物理性状及指标： 
外观：………………白色至类白色粉末或结晶 
溶解性：……………H2O: soluble 250 mg plus 5 ml of solvent, clear, colorless to faintly yellow 
…………………………chloroform: soluble;diethyl ether: insoluble;ethanol: soluble;methanol: soluble
含量：………………>98%

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

生物活性 
Thioridazine是一种治疗精神类疾病的药物, 如精神分裂症, 是多巴胺受体拮抗剂; phenothazine antipsychotic与锥体束外副作用减少; Ca2 +通道阻滞剂。硫利达嗪盐酸盐已被用作嵌入剂，用于使用方波伏安法（SWV）技术分析双链DNA（dsDNA）的完整性。 盐酸硫利达嗪还被用作抑制人肝微粒体中肝酶细胞色素P4502D6（CYP2D6）的阳性对照。 
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MB7403-S

盐酸硫利达嗪（标准品）

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。盐酸硫利达嗪  Thioridazine是一种治疗精神类疾病的药物, 如精神分裂症, 具有多巴胺D4受体选择性和5-羟色胺拮抗作用。本品可用于相关领域的科研实验。 
储液配置：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.4568 mL	12.2838 mL	24.5676 mL
5 mM	0.4914 mL	2.4568 mL	4.9135 mL
10 mM	0.2457 mL	1.2284 mL	2.4568 mL
50 mM	–	–	–

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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Thiotepa；Triethylenethiophosphoramide；三亚乙基硫代磷酰胺    
分子式：C6H12N3PS   分子量：189.22

简介：Thio-TEPA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，具有抗肿瘤作用。 

别名：N,N′,N″-Triethylenethiophosphoramide, Thio-Tep, Thiofozil, Thiotef, Tio-tef, Tiofosfamid, Tiofosyl, Tiofozil, Tris(aziridinyl)phosphine sulfide 
物理性状及指标： 
外观：………………白色粉末 
溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (528.48 mM)；Water 100 mg/mL warmed (528.48 mM)；Ethanol 100 mg/mL (528.48 mM)；methanol: soluble 10 mg/mL
含量：………………>98%

储存条件：2-8 ℃，避光防潮密闭干燥

生物活性

产品描述	Thiotepa(Thioplex)是一种用于治疗癌症的烷化剂。
靶点	DNA  Alkylator
体外研究	Thio-TEPA在大鼠肝切片孵育中表现出烷化活性。 Thio-TEPA不影响大鼠肝切片的活力，并且在所有剂量为2,5,10mM时不会在切片中累积。
体内研究	全身照射(TBI)的硫代TEPA(20mg/kg，i.p.)在前10周增强供者型血液嵌合体，但不显著高于单纯TBI组。TIO-TEPA单独改善短期和长期植入小鼠。

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Thio-TEPA（N，N’N’-三亚乙基硫代磷酰胺）用作癌症化学治疗剂，烷化剂。 它用于治疗各种癌症，如乳腺癌，卵巢癌和膀胱癌。 它还用作造血祖细胞移植（HPCT）之前的调理治疗。作用机制是不稳定的氮碳基团与DNA发生烷基化，导致不可逆的DNA损伤。它们通过在DNA双螺旋链中交联鸟嘌呤核基来阻止肿瘤生长，直接攻击DNA。DNA链无法解开和分离，从而停止细胞分裂。

储液配置 ：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.2849 mL	26.4243 mL	52.8485 mL
5 mM	1.0570 mL	5.2849 mL	10.5697 mL
10 mM	0.5285 mL	2.6424 mL	5.2849 mL
50 mM	0.1057 mL	0.5285 mL	1.0570 mL

经典实验操作（仅供参考）

细胞实验	通过测定细胞内钾（K+）渗漏量，研究了噻吩-TEPA对切片活力的影响。用火焰光度法测量细胞内K+，并用荧光法测定其与DNA含量的关系。加入浓度为1、2、5和10mM的硫代TEPA，将切片孵育6、12和24小时，并将结果与无药物对照组的结果进行比较。在3, 6和9小时孵育在三个最高浓度下，测量培养基和切片中的噻吩TEPA。以Krebs-HEPES缓冲液为切片缓冲液，以Waymouth的MB 752/1培养基为培养基，辅以10μg庆大霉素。
动物实验	小鼠 雄性C57BL/6JICO小鼠，19周龄，25至30克，被用作受体。分别以先天性C57BL/6J-Gpi-1a/Gpi-1a(B6-Gpi-1a)和BALB.B10LiLa(Gpi-1a)小鼠作为同基因和异基因供体骨髓的来源。后者的组合是H-2兼容（均为H-2B），但在一些次要组织相容性位点上不匹配。硫代TEPA溶于PBS并在20丸/千克的单丸中注射I.P.初步中试实验证实，当较高剂量导致致命的胃肠道毒性时，这接近最大耐受剂量。环磷酰胺（CY）在PBS中溶解，并在200毫克/公斤的单一剂量给药。全身照射用137Csγ射线照射装置，剂量为87 cGy/min，剂量为5 Gy。在硫代TEPA治疗后，将小鼠维持在新霉素（3.5g/L无菌饮用水）上2周，以尽量减少通过肠道毒性引起的内毒素血症的可能问题。

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