雷美替胺

分子式：C16H21NO2  分子量：259.34

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色粉末

熔点：……………………114-116 °C

溶解性：…………………溶于水(<1.2 mg/ml), 乙醇(≥50 mg/ml), DMSO (≥50 mg/ml), DMF和甲醇

密度：……………………~1.1 g/cm3 (预测)

IC50：……………………大鼠：IC50 = 20.8 pM

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。雷美替胺是一种强效、高度选择性褪黑激素受体激动剂，它作用于视交叉上核（亦被称为昼夜节律钟）上的褪黑激MT1和MT2受体。雷美替胺对MT1受体的亲合力、选择性和效力比褪黑激素大，而MT1受体又被认为是人体睡眠管理的一个组成部分。与苯二氮类药物不同，雷美替胺不会减少人体眼速动期（REM）睡眠，是首个无滥用和依赖性的失眠处方治疗药。其最常见的副作用是头痛(19. 4%) 、疲劳( 9. 4%) 、嗜睡( 7. 9% ) 等, 总发生率与安慰剂( 18. 3%、2. 3%、1. 5%)相似。不损害次日认知活动, 无撤药症状、反跳失眠或滥用趋势。

储存条件：−20°C，避光防潮密闭干燥。

运输条件：2~8℃运输

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

雷美替胺的溶解性，雷美替胺在水中的溶解性，雷美替胺在生理盐水中的溶解性，雷美替胺在PBS缓冲液中的溶解性，雷美替胺在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，雷美替胺在细胞实验方面的应用，雷美替胺在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

雷诺嗪

分子式：C24H33N3O4.2(HCl)    分子量：500.46

物理性状及指标：

外观：……………………白色或微黄色粉末

熔点：……………………222-229.5 °C (lit.)

溶解性：…………………溶于DMSO (100 mg/ml，25 °C), 水(100 mg/ml，25 °C)和乙醇(<1 mg/ml，25 °C).

干燥失重：………………≤1.0%

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。雷诺嗪为pFOX（部分脂肪酸氧化酶）抑制剂，通过改变心脏代谢方式减少心脏需氧量。心脏代谢是利用氧气氧化脂肪酸或葡萄糖产能。正常生理状态下，心肌细胞主要利用脂肪酸氧化产能，而较少利用葡萄糖。pFOX抑制剂减少脂肪酸氧化，而增加葡萄糖氧化。利用每单位氧气，葡萄糖代谢产能较脂肪酸代谢产能多，那么由利用脂肪酸代谢产能变为利用葡萄糖代谢产能则使心脏利用氧做更多功，从而降低心绞痛发作的可能性。鉴于上述全新的作用机制，口服雷诺嗪后不引起心率减慢和血压下降。还可防止乳酸酸中毒，大大增强了使用安全性。

储存条件：4° C，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。