IOWH032

发表于2022年2月21日由whatman

IOWH032
分子式：C22H15Br2N3O4 分子量： 545.18

简介： IOWH-032是CFTR抑制剂，在T84和CHO-CFTR细胞实验中IC50为1.01 uM。
别名：3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-N-[(4-苯氧基苯基)甲基]-1,2,4-恶二唑-5-甲酰胺;
3-(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)-N-[(4-phenoxyphenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (183.42 mM)；Water ：Insoluble；Ethanol ：Insoluble
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述

IOWH032是一种合成的CFTR抑制剂，在CHO-CFTR细胞测定中， IC50为1.01 μM。

靶点

CFTR

1.01 μM

体外研究

在T84-CFTR细胞相关试验中，IOWH032显示出对CFTR的抑制活性，其IC50为6.87 μM。

体内研究

在老鼠封闭系统模型中，IOWH032对霍乱毒素（CTX）诱发的分泌物产生一个统计学的显著抑制。在一个切除盲肠的大鼠模型中，IOWH032 (5 mg/kg)减少~70%排泄物排出。

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MB3631	CFTRinh-172
MB3633	GlyH-101
MB3808	VX-661

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 IOWH032是一种合成的CFTR抑制剂，本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.8343 mL	9.1713 mL	18.3426 mL
5 mM	0.3669 mL	1.8343 mL	3.6685 mL
10 mM	0.1834 mL	0.9171 mL	1.8343 mL
50 mM	0.0367 mL	0.1834 mL	0.3669 mL

经典实验操作（仅供参考）

动物实验：

Animal Models: 切除盲肠的大鼠模型
Formulation: PBS
Dosages: ~5 毫克/千克
Administration: p.o.

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：1191252-49-9
英文名字：IOWH032
质量标准：>98%,BR
分子式：C22H15Br2N3O4

Ipatasertib(GDC0068)

发表于2022年2月21日由whatman

GDC-0068(GDC0068)；RG7440；Ipatasertib
分子式：C24H32ClN5O2 分子量：458.00

简介： Ipatasertib (GDC-0068) 是一种选择性，竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1，Akt2，Akt3。
别名：GDC-0068; RG7440；1-Propanone, 2-(4-chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5Hcyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-, (2S)-
物理性状及指标：
外观：………………白色至卡其色固体
溶解性：……………DMSO：92 mg/mL (200.87 mM)；Water：Insoluble；Ethanol： 92 mg/mL (200.87 mM)
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输
生物活性

产品描述	GDC-0068是高选择性pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，IC50为5 nM/18 nM/8 nM,比作用于PKA选择性高620倍。
靶点	Akt1	Akt2	Akt3
IC50	5 nM	18 nM	8 nM
体外研究	对一大组230种激酶测试，GDC-0068只抑制3种激酶，浓度为 1 μM 时抑制70%以上,(抑制PRKG1α,PRKG1β,和p70S6K时, IC50分别为98 nM, 69 nM, 和 860 nM)。GDC-0068 作用于Akt比作用于PKA 选择性高100倍以上，抑制Akt时 IC50为3.1 μM。GDC-0068处理LNCaP, PC3 和 BT474M1 细胞,抑制Akt底物PRAS40磷酸化,IC50分别为157 nM, 197 nM, 和208 nM。而且, GDC-0068选择性抑制细胞周期进展和Akt信号驱动的癌细胞活力, 包括肿瘤抑制基因PTEN缺陷,PIK3CA致癌基因突变, 和HER2扩增,在HER2+和Luminal 亚型中作用效果最强。
体内研究	GDC-0068口服处理给药PC3前列腺移植瘤模型，诱导p-PRAS40下调。GDC-0068 处理BT474-Tr移植瘤,降低 pS6 和 peIF4G 水平,重新定位FOXO3a到细胞核,且诱导 HER3 和pERK的反馈上调。GDC-0068 处理多种移植瘤模型，具有有效抗癌活性，包括PTEN-缺陷的前列腺癌模型LNCaP 和 PC3, PIK3CA H1047R 突变的乳腺癌模型 KPL-4, 和 MCF7-neo/HER2肿瘤模型。

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MB3650	A-674563
MB4498	AT13148
MB3647	AZD5363
MB4497	GSK-2141795,Uprosertib

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Ipatasertib (GDC-0068) 是一种选择性，竞争性的 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1，Akt2，Akt3，本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1834 mL	10.9170 mL	21.8341 mL
5 mM	0.4367 mL	2.1834 mL	4.3668 mL
10 mM	0.2183 mL	1.0917 mL	2.1834 mL
50 mM	0.0437 mL	0.2183 mL	0.4367 mL

经典实验操作（仅供参考）

动物实验	Animal Models: 携带LNCaP, PC3, KPL-4, 或MCF7移植瘤的雌性裸鼠 Formulation: 在0.5% 甲基纤维素/0.2% Tween-80中配制 Dosages: ~100 mg/kg/day Administration: 口服处理

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：1001264-89-6

英文名字：GDC-0068;RG7440

质量标准：>98%,高选择性的pan-Akt抑制剂

分子式：C24H32ClN5O2

Ipratropium Bromide

发表于2022年2月21日由whatman

异丙托溴铵；Ipratropium Bromide
分子式：C20H30BrNO3 · H2O 分子量： 430.38

简介: 异丙托溴铵Ipratropium bromide是毒蕈碱拮抗剂，支气管扩张剂，是AtropineN的异丙基盐。

别名: 异丙托溴铵单水合物;Atropine Isopropyl Bromide Monohydrate；3-(3-Hydroxy-1-oxo-2-phenylpropoxy)-8-methyl-8-(1-methylethyl)-8-azoniabicyclo(3.2.1)octane bromide monohydrate
物理性状及指标：
外观：……………………白色粉末溶解性：…………………H2O: 10 mg/mL
纯度：……………………>98%

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输
生物活性
异丙托溴铵是一种非选择性麝香拮抗剂，广泛用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗。对慢性阻塞性肺病患者的分析表明，接受抗胆碱能药物治疗的潜在缺血性心脏病患者的严重程度和心血管事件(包括心肌梗死)发生的风险增加。溴化异丙托吡酯在模拟心肌缺血/再灌注损伤的非临床模型中是否诱发心肌损伤。成年Sprague Dawley大鼠心脏/原发性心室肌细胞在再灌注/再氧作用开始时，在给药前暴露于模拟的缺血/缺氧环境中。通过三苯基四唑氯染色和噻唑蓝四唑溴化钠(MTT)测定梗死率和细胞活力。流式细胞术评估细胞凋亡和坏死的参与程度。四甲基罗丹明甲酯荧光和肌细胞收缩检测线粒体相关反应。异丙托吡酯(110m – 110m)以剂量依赖性方式显著增加梗死/危险比，降低细胞活力。流式细胞术观察坏死和凋亡水平升高，并伴有异丙托吡铵治疗后裂解的caspase-3水平升高。用乙酰胆碱法测定内源性心肌乙酰胆碱的含量。在这些实验模型中，外源性乙酰胆碱(110m)单独使用时表现出保护作用，并消除了异丙托吡酯联合治疗后缺血/再灌注时心肌损伤的加重。在平行实验中，在心肌缺血/再灌注条件下，阿托品(10m)给药后也有类似的损伤。这些数据首次在非临床环境下证明，异丙托吡喃通过凋亡和坏死相关的途径加剧缺血/再灌注损伤。

产品描述	Ipratropium bromide是毒蕈碱拮抗剂，支气管扩张剂，是AtropineN的异丙基盐。
靶点	mAChR
体外研究	Ipratropium bromide和Formoterol联用部分保护肺免受慢性炎症和增大肺部，通过经由MMP-9的活性抑制减少中性粒细胞。Ipratropium bromide(1 nM)显著增加钙离子，降低前向散射并增加膜联蛋白-V结合。Ipratropium bromide处理之后，溶血轻微但显著增加。Ipratropium bromide引发自杀红细胞死亡或eryptosis，主要是由于钙刺激。
体内研究	在休息的马中，Ipratropium干粉吸入（DPI）以2400 毫克/马的剂量是有效的支气管扩张药，而对恢复期间上气道口径影响不大。在镉处理的大鼠中，Ipratropium显著衰减实质的炎症细胞流入和观察的拥挤的相关的肺部病变。Ipratropium通过降低中性粒细胞浸润部分保护肺免受炎症侵扰。在豚鼠气管平滑肌中，Ipratropium是一种拮抗剂，抑制肺副交感神经的前结合毒蕈碱抑制性受体。Ipratropium也证实是后结合毒蕈碱抑制性受体的有力拮抗剂。在马的潮式呼吸（增量Pplmax）和肺阻力（RL）中，Ipratropium降低胸腔压力的最大变化，并增加动态顺应性（Cdyn）。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Ipratropium bromide 是毒蕈碱拮抗剂，支气管扩张剂。广泛用于慢性阻塞性肺病(COPD)治疗相关领域的研究。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：66985-17-9

英文名字：异丙托溴铵

质量标准：>98%

分子式：C20H30NO3.Br.H2O

IQ-1

发表于2022年2月21日由whatman

IQ-1可以使小鼠胚胎干细胞在Wnt/β-catenin信号的驱使下扩增并阻止其非定向分化。在经Wnt3a处理的细胞中，维持维持胚胎干细胞(ESC)多能性、阻止PP2A/Nkd的相互作用。

理化数据

分子量	362.42
化学式	C21H22N4O2
CAS号	331001-62-8
稳定性	3 years -20°C powder
稳定性	2 years -80°C in solvent

溶解性

DMSO	72 mg/mL (198.66 mM)
Ethanol	7 mg/mL (19.31 mM)
Water	<1 mg/mL

生物活性

产品描述

靶点

β-catenin/p300

体内研究

IQ1的处理减小了小鼠胚胎的肺的大小以及其分支数量。尽管抑制了肺部远端分支，IQ1在E14.5的小鼠胚胎中伸长了其近端气道，这说明IQ1并不仅仅只是生长抑制。从E9.9开始进行IQ1的处理，连续处理3天，IQ1抑制了分支。IQ1会导致气道扩张、间充质细胞密度的减小，还能影响心血管系统的发育。其处理在肺移植组织中引起了远端基因表达的减少，近端基因表达的增加。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：331001-62-8

英文名字：IQ1

质量标准：>98%,BR

分子式：C21H22N4O2

Irbesartan

发表于2022年2月21日由上海金畔生物科技有限公司

厄贝沙坦

分子式：C25H28N6O 分子量：428.54

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点：……………………180-186 °C℃

溶解性：…………………本品在甲醇和乙醇中微溶，DMSO (>25 mg/ml)；在水中不溶

密度：……………………~1.3 g/cm3 (预测)

含量：……………………>98%

IC50：……………………AT1: IC50 = 0.9 nM (人); 血管紧张素II受体：IC50 = 1.3 nM (大鼠);

……………………………AT1: IC50 = 1.3 nM (大鼠); 血管紧张素II受体：IC50 = 3 nM (人);

……………………………MATE1: IC50 >500 µM (人)

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1 )，对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。

本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

厄贝沙坦的溶解性，厄贝沙坦在水中的溶解性，厄贝沙坦在生理盐水中的溶解性，厄贝沙坦在PBS缓冲液中的溶解性，厄贝沙坦在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，厄贝沙坦在细胞实验方面的应用，厄贝沙坦在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：138402-11-6

英文名字：厄贝沙坦

质量标准：>98%,BR,Angiotensin II受体抑制剂

分子式：C25H28N6O

Irbinitinib (ARRY-380, ONT-380)

发表于2022年2月21日由上海金畔生物科技有限公司

ARRY-380 (ONT-380)是一种具有口服活性的ErbB2抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

理化数据

分子量	480.52
化学式	C26H24N8O2
CAS号	937263-43-9
稳定性	3 years -20°C powder
稳定性	2 years -80°C in solvent

溶解性

DMSO	96 mg/mL (199.78 mM)
Ethanol	15 mg/mL (31.21 mM)
Water	<1 mg/mL 难溶或者不溶

生物活性

产品描述

ARRY-380 (ONT-380)是一种具有口服活性的ErbB2抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

靶点

p95 HER2	ErbB2	EGFR
7 nM	8 nM	4000 nM

体外研究

ARRY-380是一种可逆的、ATP竞争性的抑制剂，在体外和细胞实验中对ErbB2都具有纳摩尔范围的抑制效果。在细胞实验中，ARRY-380对HER2的选择性比对EGFR高500倍，对截短的p95-HER2的效力与对HER2一样

体内研究

ARRY-380能够在多种HER2依赖性的肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤的生长。在很多小鼠肿瘤模型，如乳腺肿瘤(BT-474, MDA-MB-453)、卵巢肿瘤（SKOV-3）、胃癌（N87）模型中，都有较高活性。在BT-474模型中，ARRY-380以剂量依赖型方式显著抑制肿瘤的生长并大多肿瘤消退。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：937263-43-9

英文名字：Irbinitinib (ARRY-380, ONT-380)

质量标准：≥98%,BR

TESTS	SPECIFICATIONS
Appearance	Off white to pale yellow powder
Identification	HNMR
Purity(HPLC)	≥98%

Irsogladine

发表于2022年2月21日由whatman

伊索拉定

分子式： C9H7Cl2N5 分子量：256.09

运输条件：常温运输

伊索拉定的溶解性，伊索拉定在水中的溶解性，伊索拉定在生理盐水中的溶解性，伊索拉定在PBS缓冲液中的溶解性，伊索拉定在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，伊索拉定在细胞实验方面的应用，伊索拉定在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：57381-26-7

英文名字：伊索拉定

质量标准：≥99%,BR

分子式：C9H7Cl2N5

ISO-1

发表于2022年2月21日由上海金畔生物科技有限公司

ISO-1
分子式：C12H13NO4分子量：235.24

简介： ISO-1是MIF（巨噬细胞迁移抑制因子) D-异构酶活性的抑制剂，IC50为7 μM。
物理性状及指标：
外观：……………………粉末
溶解性：…………………H2O ：Insoluble； DMSO: 47 mg/mL (199.80 mM)；Ethanol：47 mg/mL (199.80 mM)
含量：……………………>98%
储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输

生物活性

描述

ISO-1是MIF（巨噬细胞迁移抑制因子) D-异构酶活性的抑制剂，IC50为7 μM。

IC50 & Target

MIF ()

7 μM

体外

ISO-1在体外显著地抑制细胞因子活性。它能抑制巨噬细胞（分离自处理过LPS的野生型小鼠）释放的肿瘤坏死因子，但对有MIF缺陷的巨噬细胞所释放的细胞因子没有影响。

体内

对于内毒素或盲肠结扎穿孔引起的重症脓毒症，ISO-1的处理可显著地增加存活率。在利用OVA建立的小鼠哮喘模型中，ISO-1可阻止气道高反应。ISO-1减弱臭氧诱导的细胞募集、细胞因子释放和气道高反应，但不影响肺气肿的治疗措施。

细胞实验

Cell lines: RAW 267.4巨噬细胞
Concentrations: 1-100 μM
Incubation Time: 30 min
Method:

在加入LPS前，用1-100 μM的ISO-1处理RAW267.4巨噬细胞30分钟。然后加入LPS激活，2小时后，收集细胞，用PBS(pH 7.4)进行冲洗，分离其核提取液。
(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: Male Balb/C雄性小鼠, ∼8周龄, 处理以内毒素或盲肠结扎穿孔
Formulation: 5%二甲基亚砜水溶液
Dosages: 3.5-35 mg/kg
Administration: i.p.
(Only for Reference)

储液配置及储存：按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。

浓度/体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	4.2510 mL	21.2549 mL	42.5098 mL
5 mM	0.8502 mL	4.2510 mL	8.5020 mL
10 mM	0.4251 mL	2.1255 mL	4.2510 mL
50 mM	0.0850 mL	0.4251 mL	0.8502 mL

【注意】
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CAS 号：478336-92-4

英文名字：ISO-1

质量标准：>98%,BR

分子式：C12H13NO4

Isosorbide 5-mononitrate

发表于2022年2月21日由上海金畔生物科技有限公司

Isosorbide 5-mononitrate；单硝酸异山梨酯
分子式：C6H9NO6 分子量：191.14

简介：单硝酸异山梨酯 Isosorbide mononitrate(Isosorbide-5-mononitrate)是一个用于心绞痛硝酸类化合物通过扩张血管，降低血压的起作用。

别名：Isosorbide-5-mononitrate；D-Glucitol, 1,4:3,6-dianhydro-, 5-nitrate
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 38 mg/mL (198.8 mM)；Water 38 mg/mL (198.8 mM)；Ethanol 38 mg/mL (198.8 mM)
含量：………………>98%

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

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MB7614-S

单硝酸异山梨酯（标准品）

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品 Isosorbide mononitrate是一种硝酸盐血管舒张药，扩大血管以降低血压，可用于相关领域的科研实验。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.2318 mL	26.1588 mL	52.3177 mL
5 mM	1.0464 mL	5.2318 mL	10.4635 mL
10 mM	0.5232 mL	2.6159 mL	5.2318 mL
50 mM	0.1046 mL	0.5232 mL	1.0464 mL

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：16051-77-7

英文名字：单硝酸异山梨酯

质量标准：>98%,BR

分子式：C6H9NO6

Isotretinoin

发表于2022年2月21日由whatman

物理性状及指标：

外观..………………….黄色或者类橙色结晶性粉末。

溶解性…………………几乎不溶于水、热乙醇，溶于二氯甲烷、DMSO 60 mg/mL

稳定性…………………对空气，光、热敏感，溶液稳定性更差

干燥失重………………≤0.5%

含量……………………>99.0%

重金属…………………≤20ppm

细胞培养测试………….Pass

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。为维生素A类药物，有强而快抑制皮肤腺细胞的增生和分化过程的功能。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：4759-48-2

英文名字：异维A酸

质量标准：>99.0%,BR

分子式：C20H28O2

蛋白结晶试剂盒耗材工具

SWISSCI∣Rigaku∣Jena∣MiTeGen∣MD∣品牌蛋白结晶代理

日度归档：2022年2月21日

IOWH032

Ipatasertib(GDC0068)

Ipratropium Bromide

IQ-1

Irbesartan

Irbinitinib (ARRY-380, ONT-380)

Appearance

Off white to pale yellow powder

Identification

HNMR

Purity(HPLC)

≥98%

Irsogladine

ISO-1

Isosorbide 5-mononitrate

Isotretinoin

2022年 2月
一	二	三	四	五	六	日
	1	2	3	4	5	6
7	8	9	10	11	12	13
14	15	16	17	18	19	20
21	22	23	24	25	26	27
28