一恒LRH-250低温培养箱

发表于2023年7月25日由上海金畔生物科技有限公司

仪器描述

上海楚柏代理一恒LRH-250CL，LRH-250CA，LRH-250CB 250L的低温培养箱低温保存箱，广泛应用于储藏培养基、血清、药品以及微生物培养、环境试验等。（也可做低温保存箱）。价格优势明显。更多详情请联系我们的CO2培养箱销售经理。
一恒LRH-250CL，LRH-250CA，LRH-250CB 250L的低温培养箱低温保存箱的技术参数：
指标型号                                    LRH-250CL   LRH-250CA    LRH-250CB
控温范围                                    L：-20～65℃   A:-20～65℃    B：-40～65℃
温度分辨率                                0.1℃
温度波动度                                高温：±0.5℃低温：±1.0℃
电源电压                                    AC220V 50HZ
工作环境温度                            +5～35℃
输入功率                                    1300W
内胆尺寸（mm）W*D*H        600*500*830
外形尺寸（mm）W*D*H        750*900*1580
载物托架（标配）                     3块
定时范围                                    1～9999min
价格RMB20800 RMB25800 RMB39800
一恒LRH-250CL，LRH-250CA，LRH-250CB 250L的低温培养箱低温保存箱简介：
国际品牌压缩机和循环风机，效率高、能耗低，不仅促进节能，而且使用寿命长，可将噪声降至更低限度，与传统低温设备相比，降温时间减少40%以上。
1、采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧形过渡，搁板支架可以自由装卸，便于箱内清洁。
2、采用微电脑温度控制器，快速到达设定值且运转更加精确稳定。
3、国际品牌压缩机和循环风机，环保型制冷剂（R134a)效率高、能耗低、促进节能。
4、箱体左侧面有一直径25mm测试孔，便于实验操作与测量温度。
5、设有独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行，不发生意外。（选配）
6、可配打印机或RS485接口，用于连接打印机和计算机，能记录温度参数的变化状况。（选配）

一恒LRH-250低温培养箱价格

一恒LRH-250低温培养箱信息由上海楚柏实验室设备有限公司为您提供，如您想了解更多关于一恒LRH-250低温培养箱报价、型号、参数等信息，欢迎来电18301939375或留言咨询。

上海一恒 BWS系列精密恒温水槽(一恒)

发表于2023年7月25日由上海金畔生物科技有限公司

仪器描述

新推出的BWS系列水槽/水浴锅两用槽，集公司多年在水槽与水浴锅领域研发与生产的成功经验，通过不断潜心研究，突破现有国产水槽与水浴锅没有缺水防烧功能的缺陷。BWS系列与一般水槽、水浴锅相比具有以下特点：集水槽与水浴锅为一体，一槽两用，一次冲压成型不锈钢内胆，并带有缺水防空烧功能和独立限温安全系统，保证安全运行不发生意外。适用于生物、化学、物理、植物、化工等科学上作精密恒温的直接加热和辅助加热之用。

特点

一次冲压成型不锈钢内胆，带有独立缺水防空烧功能和独立限温安全系统，保证安全运行
控温范围：RT+5~100℃，分辨率：0.1℃，波动度：±0.2℃
液晶显示屏，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，带定时功能，便于观察和操作。

（可选配多段可编程液晶温度控制器）

一次性冲压成型不锈钢内胆，防腐蚀、易清洁
不锈钢尖顶盖，可防止水分蒸发和水露进入试验样品造成污染
具有缺水防空烧功能，出现缺水现象马上切断加热器，并声光报警提示操作者，保证仪器安全运行，不发生意外
可连接微型打印机、485通讯接口或USB数据接口（选配）

技术参数

型号技术指标	BWS-12	BWS-12G(带电磁泵)	BWS-27	BWS-27G（带电磁泵）
电源电压	AC220V 50HZ
输入功率	800W		1000W
控温范围	RT+5～100℃	RT+5～80℃	RT+5～100℃	RT+5～80℃
恒温波动度	±0.2℃
分辨率	0.1℃
有效容积	11L		20L
内胆尺寸	300×240×200		500×300×200
外形尺寸	480×300×480		680×360×390
定时范围	0～9999min

上海一恒 BWS系列精密恒温水槽价格

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Ticagrelor(AZD 6140)

发表于2023年7月25日由whatman

Ticagrelor(AZD 6140)；替卡格雷
分子式：C23H28F2N6O4S 分子量：522.57

简介：替卡格雷 Ticagrelor (AZD6140)是可逆有口服活性的P2Y12受体拮抗剂，可用来治疗血小板聚集。

别名：替卡格雷;替格瑞洛;AR-C 126532XX; AZD 6140;AZD6140;AZD-6140
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
溶解性：…………………DMSO：100 mg/mL (191.36 mM)；Water Insoluble；Ethanol 53 mg/mL (101.42 mM)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………≥99%
储存条件：-20 ℃，避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述

Ticagrelor是第一个口服的可以可逆结合的P2Y12受体拮抗剂。

特性

首创新型P2Y12拮抗剂，称为环戊基-三唑-嘧啶。

靶点

P2Y12

2 nM(Ki)

体外研究

Ticagrelor是活性药物，肠道吸收后不需要代谢活化。它不直接与ADP在ADP结合位点竞争，但是会占据邻近的结合位点，并以构象效应的方式发挥作用，导致一个可逆的受体的构象变化。Ticagrelor与受体可逆结合，快速起效并快速失效。rh-P2Y12受体转染的CHO-K1中的结合研究表明，ticagrelor表现出有效，快速，可逆的结合，Kd为10.5 nM，kon (结合常数)为0.00011/(nM•s)，koff (解离常数)为0.00087/s，结合的半衰期值为4分钟，解离的半衰期值为14分钟，表明血小板的抑制大小取决于可结合血小板的药物浓度。Ticagrelor适度抑制人肝微粒体中CYP2C9活性，而对CYP1A2，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C19，CYP2D6，和CYP2E1几乎没有抑制活性。在人肝微粒体中，ticagrelor抑制咪达唑仑4-羟基化，而激活咪达唑仑1-羟基化。在新鲜人肝细胞中评估，ticagrelor不是CYP1A2或CYP3A4的诱导剂。

体内研究

Ticagrelor吸收迅速，t max为1.3-2小时。在所研究的剂量范围内，Cmax和血药浓度时间曲线下从时间0到无穷大的面积以明显的剂量比例增加，表明其线性药物动力学。Ticagrelor的平均终期半衰期(t1/2)大约为7-8.5小时。血小板聚集(IPA)的抑制剂量相关，并且在100-400毫克下2小时会完全抑制。Ticagrelor耐受性良好，没有严重的或者剂量相关的不良事件，也没有观察到显著的实验值变化。

Ticlopidine HCl

发表于2023年7月25日由上海金畔生物科技有限公司

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末。

熔点：……………………~210℃

溶解性：…………………在甲醇或三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在丙酮中极微溶解；在冰醋酸中易溶；

……………………………DMSO 1 mg/mL (3.33 mM)；Water：4 mg/mL (13.32 mM)；Ethanol 1 mg/mL (3.33 mM)

含量：……………………99.0%~101.0%

IC50：……………………P2受体：IC50 = ~2 µM；人血小板聚合：IC50 = 1057 µM

……………………………半数致死剂量(LD50)经口 – 大鼠 – 1,780 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物)，并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可释放二磷酸腺苷，导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有强力的抑制作用，且作用持久。此外，噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性，并提高全血及红细胞的滤过率。

储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：室温运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：53885-35-1

英文名字：盐酸噻氯匹定

质量标准：≥99%,BR

TESTS	SPECIFICATIONS	RESULTS
Appearance	White to off white powder	Conforms
Solubility	10mg/ml water,clear	Conforms
PH	3.0〜4.5	4.12
UV	Λmax 267,276nm	Conforms
Purity(HPLC)	≥99%	99.09%
Conclusion	Passed

Tideglusib

发表于2023年7月24日由上海金畔生物科技有限公司

Tideglusib
分子式：C19H14N2O2S 分子量：334.39

简介： Tideglusib是一种不可逆的 GSK-3 抑制剂，抑制 GSK-3βWT 和GSK-3βC199A 的 IC50 分别为5 nM，60 nM。
别名：4-Benzyl-2-(naphthalen-1-yl)-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-dione, NP-12, NP031112
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO 8 mg/mL warmed (23.92 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输
生物活性

产品描述	Tideglusib是一种不可逆的，非ATP竞争性的GSK-3β抑制剂，无细胞试验中IC50为60 nM，不能抑制位于活性位点的同源于 Cys-199的 Cys激酶。Phase 2。
靶点	GSK-3β(Cell-free assay) 60 nM
体外研究	在人的成神经细胞瘤细胞和鼠的原代神经元中Tideglusib 不可逆的抑制GSK-3从而使 tau蛋白磷酸化水平降低并防止细胞凋亡。Tideglusib (2.5 μM) 会抑制谷氨酸盐诱导的神经胶质细胞激活，该结论的证据为在大鼠原代星形胶质细胞或小胶质细胞中 TNF-α 和 COX-2的表达水平下降。Tideglusib (2.5 μM) 同时对皮质神经元具有有效的保护作用，保护神经不受谷氨酸盐诱导的神经兴奋性毒性，该结论的证据为大鼠原代星形胶质细胞或小胶质细胞中Annexin-V 阳性的细胞数明显减少
体内研究	Tideglusib (50 mg/kg)注射入成年雄性Wistar大鼠海马中可以大幅减少红藻氨酸诱导的炎症反应并且对海马损伤区域具有保护作用。在APP/tau双转基因小鼠中 Tideglusib (200 mg/kg, 口服)可以降低 tau蛋白磷酸化水平，减少淀粉样蛋白沉积和斑块相关的星形胶质细胞增殖，保护内嗅皮层和海马CA1 区神经元防止死亡, 预防记忆缺失

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MB3705	CHIR-98014
MB3738	AZD2858
MB4520	Bikinin
MB3704	SB216763

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Tideglusib是一种不可逆的，非ATP竞争性的GSK-3β抑制剂，本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.9905 mL	14.9526 mL	29.9052 mL
5 mM	0.5981 mL	2.9905 mL	5.9810 mL
10 mM	0.2991 mL	1.4953 mL	2.9905 mL
50 mM	–	–	–

经典实验操作（仅供参考）

动物实验：

Animal Models: 过表达人源突变APP和三倍量人源突变tau蛋白的转基因 APPsw-tauvlw小鼠
Formulation: 用26% 聚乙二醇400 ，15% Chremophor EL和水配制
Dosages: 200 mg/kg
Administration: 口腔填喂

备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：865854-05-3
英文名字：Tideglusib
质量标准：>98%，GSK-3β抑制剂
分子式：C19H14N2O2S

Tiotropium bromide

发表于2023年7月24日由上海金畔生物科技有限公司

Tiotropium bromide anhydrous；噻托溴铵
分子式： C19H22BrNO4S2 分子量： 472.41

简介：噻托溴铵 Tiotropium溴化物是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

别名：Tiopropium；3-Oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane, 7-[(2-hydroxy-2,2-di-2-thienylacetyl)oxy]-9,9-dimethyl-, bromide (1:1), (1α,2β,4β,5α,7β)-
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………218~220℃
溶解性：…………………DMSO 8 mg/mL (16.31 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：……………………>97%
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输
生物活性

产品描述	Tiotropium Bromide hydrate是Tiotropium bromide (Spiriva； Tiova； BA 679BR； Tiopropium)的一水合物，是抗胆碱药，支气管扩张剂及毒蕈碱受体拮抗剂。
靶点	AChR
体外研究	在豚鼠和人的气道中，Tiotropium bromide具有抗胆碱能神经引起的收缩的作用，起效比atropine或 ipratropium bromide慢。Tiotropium bromide, ipratropium bromide和atropine都增加神经刺激的乙酰胆碱的释放，该三拮抗剂的效果被同样迅速地洗掉。Tiotropium bromide慢慢地从M3受体（上气道平滑肌）解离，而迅速地从M2的自身受体（胆碱能神经末梢）解离。Tiotropium bromide显著抑制AM，MonoMac6和A549细胞释放趋化物质。Tiotropium bromide抑制从PBMC中产生Th2型细胞因子。
体内研究	在急性和慢性哮喘小鼠模型中，Tiotropium bromide显著降低支气管肺泡灌洗液（BALF）中的气道炎症和Th2型细胞因子产生。在哮喘的小鼠模型中，Tiotropium bromide显著降低了杯状细胞转化，气道平滑肌的厚度，和气道纤维化。Tiotropium bromide减少慢性模型中转化生长因子-β1在支气管肺泡灌洗液的水平。在过敏性哮喘的豚鼠模型中，Tiotropium bromide抑制在正在增加的气道平滑肌的质量，肌球蛋白的表达，并收缩。在慢性阻塞性肺疾病（COPD）的豚鼠模型中，Tiotropium bromide废除LPS诱导的中性粒细胞，杯状细胞，胶原沉积和muscularised微血管的增加，但对肺气肿没有影响。

Tipiracil HCl

发表于2023年7月23日由上海金畔生物科技有限公司

Tipiracil HCl；盐酸替吡嘧啶
分子式：C9H11ClN4O2.HCl 分子量：279.12

简介：盐酸替吡嘧啶 Tipiracil hydrochloride 是一种胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂，用于癌症研究。
别名：5-Chloro-6-[(2-imino-1-pyrrolidinyl)methyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione hydrochloride, TPI hydrochloride
物理性状及指标：
外观：……………… powder
溶解性：……………DMSO 8 mg/mL (28.66 mM)；Water 55 mg/mL (197.04 mM)；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
Tipiracil具有抗血管生成作用，抑制内皮细胞的增殖。Tipiracil是胸腺嘧啶磷酸化酶的有效抑制剂，这种酶可以降解FTD。

Tiplaxtinin

发表于2023年7月23日由whatman

Tiplaxtinin (PAI-039)；Tiplaxtinin
分子式：C24H16F3NO4 分子量： 439.38

简介： Tiplaxtinin 是一种口服有效的选择性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，IC50 为 2.7 μM。
别名： (1-Benzyl-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)oxoacetic acid；PAI 039, PAI-039, Tiplasinin, WAY-168039
物理性状及指标：
外观：…………白色至米色粉末
溶解性：………DMSO：72 mg/mL (163.86 mM);Water：Insoluble;Ethanol：18 mg/mL warmed (40.96 mM)
含量：…………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输
生物活性

产品描述

Tiplaxtinin(PAI-039)是口服有效的选择性纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)抑制剂，IC50为2.7 μM。

靶点

PAI-1

2.7 μM

体外研究

在一组人膀胱癌细胞系中，PAI-1减少细胞增殖，细胞粘附，和集落形成，并诱导细胞凋亡和失巢凋亡。

体内研究

在大鼠颈动脉血栓形成模型中，Tiplaxtinin (1 mg/kg, p.o.)增加闭塞时间，并防止颈动脉血流量减少。在C57BL/6J小鼠中，Tiplaxtinin(1 mg/g 食物)减弱Ang II-诱导的主动脉重构。在未处理的1型糖尿病小鼠中，Tiplaxtinin (p.o.)恢复骨骼肌再生。在负荷人癌症细胞系T24和HeLa异种移植物的无胸腺小鼠中，Tiplaxtinin (1 mg/kg, p.o.)降低肿瘤异种移植物的生长，与肿瘤血管生成的减少，细胞增殖的减少，和细胞凋亡的增加相关。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Tiplaxtinin是一种有效的选择性PAI-1抑制剂。 Tiplaxtinin在多种急性动脉血栓形成模型中显示出体内功效，并已显示降低生理PAI-1活性。Tiplaxtinin具有较高的口服生物利用度。它具有代谢稳定性，在动物毒理学研究中显示出很大的安全倍数。 Tiplaxtinin可以很容易地大量合成。这种药物还可以减少小鼠的饮食诱导的肥胖。本品适用于该领域的科研实验。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2759 mL	11.3797 mL	22.7593 mL
5 mM	0.4552 mL	2.2759 mL	4.5519 mL
10 mM	0.2276 mL	1.1380 mL	2.2759 mL
50 mM	0.0455 mL	0.2276 mL	0.4552 mL

经典实验操作（仅供参考）

激酶实验：	直接作用于 PAI-I的体外活性试验: 显色试验通过将tiplaxtinin (10–100 µM终浓度，最大DMSO浓度为0.2%)加入重组人PAI-1 (140 nM 溶于pH 6.6缓冲液)起始。在25°C下培育15分钟后，加入70 nM重组人t-PA，结合tiplaxtinin，PAI-1和tPA再培育30分钟。二次培育后，加入Spectrozyme tPA，吸光度在405 nm下在0分钟和60分钟时读取。在tiplaxtinin/PAI-1治疗下，相对PAI-1抑制活性相当于残基tPA活性。对照处理组包括PAI-1对tPA的完全抑制(摩尔比率为2:1)，以及没有其他任何影响下tiplaxtinin单独对tPA的作用。免疫功能试验基于tPA 和活性PAI-1之间非-SDS解离的相互作用。将测定板用100 µl t-PA溶液(10 µg/ml的TBS溶液)涂覆，并保持在4 °C下过夜。Tiplaxtinin溶于DMSO，并如上所述稀释到1-100 µM的终浓度。然后Tiplaxtinin与人PAI-1 (50 ng/ml)培育15分钟，将等份该溶液加入t-PA-涂覆的板，进行1小时。将溶液从板中抽吸，然后将其用由0.05% Tween 20 和0.1% BSA的TBS组成的缓冲液洗涤。该试验仅检测结合到板的活性抑制PAI-1 (不是潜在的或底物)，并且使用针对人PAI-1 (MA33B8)的单克隆抗体定量。1000X稀释的MA33B8加入板中，培育1小时，抽吸并洗涤。加入由山羊抗-小鼠IgG (H+L)-AP碱性磷酸酶结合物组成的第二抗体，培育1小时，抽吸并洗涤。加入100 µl等份碱性磷酸酶，60分钟后在405 nm下测定吸光度。不同浓度tiplaxtinin下，结合到t-PA的剩余活性PAI-1的定量用于测定IC50，通过将结果拟合到logistic剂量-响应程序确定，IC50定义为抑制50% PAI-1活性所需的化合物浓度。根据0-100 ng/ml范围内人PAI-1的标准曲线，试验的灵敏度为5 ng/ml人PAI-1。
细胞实验：	Cell lines: T24，UM-UC-14，UROtsa，和 HeLa 细胞 Concentrations: ~50 μM Incubation Time: 24 h Method: 简而言之，细胞系，T24，UM-UC-14，UROtsa，和HeLa细胞以一式三份1 ×103细胞/孔的密度接种到96孔板，并使其附着24小时。随后将tiplaxtinin加入孔中，在指示浓度下培育。细胞增殖通过CellTiter-Glo发光细胞活性法根据制造商说明在24小时测定，tiplaxtinin的IC50在Graphpad Prism中测定。发光情况使用FLUOstar OPTIMA阅读器测量。
动物实验：	Animal Models: 颈动脉血栓形成的大鼠 Formulation: 2.0% Tween 80/0.5% 甲基纤维素 Dosages: 1 mg/kg Administration: p.o.

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：393105-53-8
英文名字：Tiplaxtinin (PAI-039)
质量标准：>98%,BR
分子式：C24H16F3NO4

普林斯顿PARSTAT 3000A DX双通道恒电位仪(普林斯顿应用研究)

发表于2023年7月23日由上海金畔生物科技有限公司

仪器描述

数据采集
数据采集	4×18 bit 1000k 样品/秒同步电位/电流/辅助分压6线
时间分辨率	1μs (1M样品/秒)
自动噪音滤波	可用
功率放大器(CE)
输出电压	±30V
输出电流	±1A
恒电位带宽	7MHz
稳定性设置	10 档

上升时间 (-1.0V to +1.0V)	<56ns
电压控制 (恒电位模式)
施加电压范围	±30V, ±6V
施加电位分辨率	5μV
施加电压精度	±0.2% of value ±2mV
最大扫描速率	25000 Vs-1
最大扫速范围及精度	±30V / 229μV ±6V / 46μV
电流控制 (恒电流模式)
施加电流范围	±1A (量程可选)

施加电流分辨率	±1/1,638,400 x 全量程
施加电流精度	±0.2% 读值, ±0.2% 量程 ±200pA
最大电流范围/分辨率	±1A /31μA
最小电流范围/分辨率	±4nA/122 fA
静电计
最大输入范围	±30V
带宽	≥10MHz (3dB)
输入阻抗	≥10¹² Ω in parallel with ≤5pF (typical)
漏电流	≤5pA at less than 25°C
CMRR	70 dB at 300kHz, >55 db at 100 kHz
电位测量
电压范围	±30V，±6V
最小分辨率	±46μV
电压精度	±0.2% 读值, ±2mV
电流测量
电流范围	自动量程 (10 量程) 1A to 4nA (10 量程)
电流分辨率	122fA
电流精度(DC)	20nA to 1A: ±0.2% of reading, ±0.2% of range 4nA: ±0.2% of reading, ±0.2% of range ±50pA
带宽	1MHz (signal ≥2mA range typical)
带宽噪声滤波功能	Yes
阻抗 (EIS)
模式	电位控制/电流控制
频率范围	10μHz to 7MHz
最小交流电压幅值	0.1mV RMS
扫描方式	线性或对数
iR 补偿
正反馈	Yes
动态iR补偿	Yes
接口 (标配)
数字输入/数字输出	5 TTL logic 输出, 2 TTL logic 输入
辅助电压输入	同步测量电压和电流 to V and I ±10V 范围, 输入阻抗10kΩ. 比例6:1 滤波: off, 1kHz, 200kHz 9 针接口转BNC接口线(可选)
DAC 电压输出 (标配)	±10V 范围, 输出阻抗1kΩ 9 针接口转BNC接口线(可选) (用于搅拌，旋转圆盘电极等)
计算机/软件
通讯接口	USB模式
操作系统	Windows 8 (64-bit & 32-bit) Windows 7 (64-bit & 32-bit) Windows XP
PC 配置 (最低)	Pentium 4 (1GHz) / 1GB memory 高速数据采集需要大内存
软件	VersaStudio
常规
接地(可切换)	隔离 (浮地) / 接地
尺寸(长x宽x高)	17 cm x 43 cm x 31cm
使用环境温度	10°C to 35°C
湿度	最大 80% 无凝结
理想温度	25°C
Dummy Cell模拟电解池	内置(DC only)
CE 认证	Yes

普林斯顿PARSTAT 3000A DX双通道恒电位仪价格

普林斯顿PARSTAT 3000A DX双通道恒电位仪信息由阿美特克为您提供，如您想了解更多关于普林斯顿PARSTAT 3000A DX双通道恒电位仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电18301939375或留言咨询。

Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)

发表于2023年7月22日由上海金畔生物科技有限公司

Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)；替拉扎明
分子式：C7H6N4O2 分子量：178.15

简介：替拉扎明 Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)可在低氧水平下被活化为毒性自由基，是一种实验性抗癌化合物。
别名： 4-Hydroxy-1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium-3-imine, SR 259075, SR 4233, Tirazone, Win 59075
物理性状及指标：
外观：………………橙色到深橙红色粉末
溶解性：……………DMSO: 10 mg/mL
含量：………………>98%

储存条件：-20 ℃，避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述	Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)可在低氧水平下被活化为毒性自由基，是一种实验性抗癌化合物。
体外研究	替拉扎明（Tirapazamine）通过减少HIF-1α蛋白的合成来下调HIF-1α的表达。体外研究发现，替拉扎明和SN-38（伊立替康的活性代谢物）共同作用可以加强细胞凋亡，同时伴随线粒体的去极化和caspase通路的激活。
体内研究	替拉扎明和伊立替康的联合作用可以大大抑制HIF-1α蛋白的积累，降低HIF-1α的转录激活水平，并且破坏同源重组修复的蛋白磷酸化作用，最终导致这两种药物协同作用。此外，在人体肝癌Bel-7402异种移植小鼠模型中更加确认替拉扎明和伊立替康共同作用可以增强抗癌功效。在大鼠腹腔内每周六次注射替拉扎明两剂，5 (5TP) 和10 mg/kg (10TP)，而阿霉素剂量为1.8 mg/kg (DOX)。随后两组同时接受两种药物(5TP+DOX and 10TP+DOX)。结果表明替拉扎明可以减少心脏脂质过氧化，阿霉素可以使RyR2蛋白水平正常化。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。在缺氧条件下，替拉帕扎明是一种有效的细胞毒性物质，通过诱导单链DNA和双链DNA的断裂以及染色体断裂诱导细胞凋亡。该化合物使细胞对其他电离辐射和其他细胞毒性物质如顺铂敏感。是一种实验性抗癌化合物。

储液配置

浓度/体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.6132 mL	28.0662 mL	56.1325 mL
5 mM	1.1226 mL	5.6132 mL	11.2265 mL
10 mM	0.5613 mL	2.8066 mL	5.6132 mL

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：27314-97-2
英文名字：替拉扎明
质量标准：>98%
分子式：C7H6N4O2

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.9136 mL	9.5681 mL	19.1362 mL
5 mM	0.3827 mL	1.9136 mL	3.8272 mL
10 mM	0.1914 mL	0.9568 mL	1.9136 mL
50 mM	0.0383 mL	0.1914 mL	0.3827 mL

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.5827 mL	17.9134 mL	35.8269 mL
5 mM	0.7165 mL	3.5827 mL	7.1654 mL
10 mM	0.3583 mL	1.7913 mL	3.5827 mL
50 mM	0.0717 mL	0.3583 mL	0.7165 mL

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月度归档：2023年07月

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Ticagrelor(AZD 6140)

Ticlopidine HCl

Tideglusib

Tiotropium bromide

Tipiracil HCl

Tiplaxtinin

普林斯顿PARSTAT 3000A DX双通道恒电位仪(普林斯顿应用研究)

Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.0390 mL	10.1951 mL	20.3903 mL
5 mM	0.4078 mL	2.0390 mL	4.0781 mL
10 mM	0.2039 mL	1.0195 mL	2.0390 mL
50 mM	–	–	–

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