Carprofen；卡洛芬     
分子式：C15H12ClNO2   分子量：273.71

简介： 卡洛芬  Carprofen通过抑制COX-2和前列腺素来控制炎症, 不干扰COX-1活性。 
别名： Carprofen；卡洛芬；6-Chloro-α-methyl-9H-carbazole-2-acetic acid 
物理性状及指标： 
外观：………………白色至类白色固体 
溶解性：…………DMSO20g/mL；Ethanol55 mg/mL (200.94 mM)；Water   Insoluble
含量：………………>99%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件： 2~8℃运输

生物活性

产品描述	Carprofen 抑制犬科COX2，IC50为30 nM。
特性	Carprofen作用于canine COX2比作用于canine COX1效果高100多倍。
靶点	canine COX2  30 nM
体外研究	Carprofen(S和R立体异构体)抑制canine COX2，IC50为0.102 microM。主要是抑制S对映体(IC50为0.0371 microM), 比抑制R对映体(IC50为5.97 microM)效果高200多倍。]通过荧光和平衡透析(ED)法，Carprofen 结合到人血清白蛋白(HSA)，两种结合常数[K1 = 5.1 μM (荧光) 和3.7 μM (ED), K2 = 37 μM (荧光) 和13 μM (ED)]。Carprofen主要结合到位点II，Benzodiazepine位点，Carprofen的低亲和力位点是位点I，Warfarin位点，Carprofen的羧基在Carprofen与HSA的高亲和力结合中起重要的作用。

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MB3967	伐地考昔
MB3314	帕瑞昔布
MB3316	依托考昔
MB1051	塞来昔布，塞内昔布，赛利克西

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。卡洛芬通过抑制COX-2和其他来源的前列腺素来减少炎症，不干扰COX-1的活性。COX-2 Carprofen是一种非甾体类抗炎药，兽医将其作为各种情况下的辅助治疗。Carprofen提供日常治疗老年狗关节炎的疼痛和炎症，关节疼痛，骨关节炎，髋关节发育不良和其他形式的关节恶化。卡洛芬也用于缓解术后疼痛、炎症和手术后的肿胀。

储液配置 ：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.6535 mL	18.2675 mL	36.5350 mL
5 mM	0.7307 mL	3.6535 mL	7.3070 mL
10 mM	0.3654 mL	1.8268 mL	3.6535 mL
50 mM	0.0731 mL	0.3654 mL	0.7307 mL

【注意】 
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

Catharanthine hemitartrate；酒石酸长春质碱 
分子式：2(C21H24N2O2).C4H6O6    分子量：822.96

简介： 来自于夹竹桃科植物长春花Catharanthus roseus (L.)G.Don的全草提取修饰。对何杰金氏病、绒毛膜 神经上皮癌疗效较好，对急性白血病、乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌、头颈部癌、口咽部癌、单核细胞白血病均有一定疗效。   
别名：(2alpha,5beta,6alpha,18beta)-3,4-Didehydroibogamine-18-carboxylic acid methyl ester (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate；Catharanthine hemitartrate

物理性状及指标 ： 
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 
熔点：……………………148-150 ºC
溶解性：…………………溶于无水乙醇 
干燥失重：………………≤3.0%
含量：……………………>95%
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。酒石酸长春质碱是抗肿瘤药长春花碱和长春新碱合成的初始原料。作为微管蛋白自组装形成微管的抑制剂，酒石酸长春质碱的活性比长春花碱和长春新碱的活性低。

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

Catharanthine sulfate；硫酸长春质碱 
分子式：C21H24N2O2.H2SO4   分子量：434.51

简介： 来自于夹竹桃科植物长春花Catharanthus roseus (L.)G.Don的全草提取修饰。 
别名：Catharanthine Sulfate  ；硫酸长春质碱 
物理性状及指标： 
外观：……………………白色至淡黄色粉末 
溶解性：…………………溶于水：100 mg/mL；不溶于石油醚、氯仿等有机溶剂。 
含量：…………………………>98%

储存条件： 2-8℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。对何杰金氏病、绒毛膜 神经上皮癌疗效较好，对急性白血病、乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌、头颈部癌、口咽部癌、单核细胞白血病均有一定疗效。

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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CAY10410 ；CAY-10410
分子式：C20H30O3  分子量：318.5
别名：11-oxo-prosta-5Z,12E,14Z-trien-1-oic acid
物理性状及指标：
外观：…………………结晶固体
UV λmax：…………293 nm
溶解性：………………DMF 100 mg/mL；Ethanol 75 mg/mL；DMSO 20 mg/mL
纯度：…………………>98%，BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展：
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员， 1990年发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferators, PP) 激活, 而被命名为PP 激活受体( peroxisome proliferator activated receptor, PPAR)。根据结构的不同，PPAR可分为α、β(或δ)和γ三种类型，其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(troglitazone, TZDs)作用的靶分子。PPARγ通过调节相关基因的表达，在脂肪形成、糖脂代谢，以及在免疫系统中发挥重要作用，并与多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等的发生、发展有关。尤其是PPARγ是脂肪细胞分化过程中的关键因子，近年来备受关注。PPAR激动剂是一类全新的2型糖尿病治疗药物。Cay10410是前列腺素D2/前列腺素J2（PGD2/PGJ2）的类似物，其结构修饰旨在使其具有PPARγ配体活性和抗代谢能力。15-deoxy-Δ12,14-PGJ2，已被证明是PPARγ的有效配体。环戊烯酮前列腺素PGA2、PGJ2和δ12 PGJ2的代谢发生在α、β不饱和烯醇酮的谷胱甘肽上。Cay10410被设计为PPARγ结合前列腺素的模拟物。进行这种共轭反应。在人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞中，CaY10410在25μM时不具有细胞毒性，在50μM时也不能共价修饰硫氧还蛋白或诱导氧化应激。
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Cay10410 是前列腺素D2/前列腺素J2（PGD2/PGJ2）的类似物，其结构修饰旨在使其具有PPARγ配体活性和抗代谢能力。可用于多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等领域的科学研究。
【注意】
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●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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CAY10505
分子式：C14H8FNO3S  分子量：289.28

简介： CAY10505 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，作用于神经元细胞，IC50 为 30 nM。
别名：(E)-5-((5-(4-fluorophenyl)furan-2-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione;(E)-5-((5-(4-fluorophenyl)furan-2-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：58 mg/mL (200.49 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。CAY10505 是一种有效的选择性PI3Kγ 抑制剂，作用于神经元细胞，可用于相关领域的科研实验。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.4569 mL	17.2843 mL	34.5686 mL
5 mM	0.6914 mL	3.4569 mL	6.9137 mL
10 mM	0.3457 mL	1.7284 mL	3.4569 mL
50 mM	0.0691 mL	0.3457 mL	0.6914 mL

【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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CAY10506；CAY-10506
分子式：C20H26N2O4S3  分子量： 454.6
简介: CAY10506是一种杂合的硫辛酸-TZD衍生物。是PPAR激动剂。
别名：N-[2-[4-[(2,4-dioxo-5-thiazolidinyl)methyl]phenoxy]ethyl]-1,2-dithiolane-3-pentanamide
物理性状及指标：
外观：…………………结晶固体
溶解性：………………DMSO：5 mg/mL；DMF：5 mg/mL
纯度：…………………>98%，BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展：
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员， 1990年发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferators, PP) 激活, 而被命名为PP 激活受体( peroxisome proliferator activated receptor, PPAR)。根据结构的不同，PPAR可分为α、β(或δ)和γ三种类型，其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(troglitazone, TZDs)作用的靶分子。PPARγ通过调节相关基因的表达，在脂肪形成、糖脂代谢，以及在免疫系统中发挥重要作用，并与多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等的发生、发展有关。尤其是PPARγ是脂肪细胞分化过程中的关键因子，近年来备受关注。PPAR激动剂是一类全新的2型糖尿病治疗药物。噻唑烷二酮类化合物（TZDS）是一类结构相关的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动剂，具有抗糖尿病作用。该类化合物的原型化合物是TZD罗格列酮（BRL49653），目前用于治疗糖尿病。CAY10506是一种杂合的硫辛酸-TZD衍生物，其激活的人PPARγ的EC50值为10μm。
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。CAY10506是一种杂合的硫辛酸-TZD衍生物，PPAR激动剂。可用于多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等领域的科学研究。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
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CAY10514；CAY-10514
分子式：C20H28O4 分子量：332.4
简介: CAY10514是8(S)-HETE的芳香模拟物。它作为一个PPARα和PPARγ双重受体激动剂, EC50值分别是0.173µM和0.642µM。
别名：Methyl-8-hydroxy-8-(2-pentyl-oxyphenyl)-oct-5-ynoate
物理性状及指标：
外观：…………………固体
UV λmax：…………220, 272 nm
溶解性：………………DMSO: 30 mg/mL；Ethanol: 30 mg/mL；Water   Insoluble
纯度：…………………>98%，BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展：
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员， 1990年发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferators, PP) 激活, 而被命名为PP 激活受体( peroxisome proliferator activated receptor, PPAR)。根据结构的不同，PPAR可分为α、β(或δ)和γ三种类型，其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(troglitazone, TZDs)作用的靶分子。PPARγ通过调节相关基因的表达，在脂肪形成、糖脂代谢，以及在免疫系统中发挥重要作用，并与多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等的发生、发展有关。尤其是PPARγ是脂肪细胞分化过程中的关键因子，近年来备受关注。PPAR激动剂是一类全新的2型糖尿病治疗药物。CAY10514是PPARα和PPARγ的双重受体激动剂。可用于相关科研领域的研究。

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。CAY10514 是PPARα和PPARγ的双重受体激动剂。可用于多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等领域的科学研究。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

CAY10573；CAY-10573
分子式：C33H31NO5 分子量： 521.6
简介: CAY10573是PPAR激动剂。
别名：5-[3-[(6-benzoyl-1-propyl-2-naphthalenyl)oxy]propoxy]-1H-indole-1-acetic acid
物理性状及指标：
外观：…………………结晶固体
UV λmax：…………227, 274 nm
溶解性：………………DMSO: 0.3 mg/mL
纯度：…………………>98%，BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展：
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员， 1990年发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferators, PP) 激活, 而被命名为PP 激活受体( peroxisome proliferator activated receptor, PPAR)。根据结构的不同，PPAR可分为α、β(或δ)和γ三种类型，其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(troglitazone, TZDs)作用的靶分子。PPARγ通过调节相关基因的表达，在脂肪形成、糖脂代谢，以及在免疫系统中发挥重要作用，并与多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等的发生、发展有关。尤其是PPARγ是脂肪细胞分化过程中的关键因子，近年来备受关注。PPAR激动剂是一类全新的2型糖尿病治疗药物。过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是脂质活化的转录因子，通常用作治疗代谢性疾病的药物靶点。CAY10573是PPAR激动剂，其在PPARα，γ和δ上显示有效的结合，其IC50值分别为113,50和223nM。它有效地反式激活PPARα，γ和δ，其EC50值分别为8,70和500 nM .CAY10573表明PPARγ的结合和功能活性强于抗糖尿病化合物罗格列酮（IC50 = 92 nM; EC50 = 220 nM）。

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。CAY10573 是PPAR激动剂。可用于多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等领域的科学研究。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
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CAY10592；CAY-10592
分子式：C23H17Br2ClO3S  分子量：568.7
简介: Cay10592是PPARδ激动剂.
别名：2-[4-[[3,3-bis(4-bromophenyl)-2-propen-1-yl]thio]-2-chlorophenoxy]-acetic acid
物理性状及指标：
外观：…………………结晶固体
UV λmax：…………243 nm
溶解性：………………DMSO & DMF: 30 mg/mL；Ethanol: 20 mg/mL；Water  Insoluble
纯度：…………………>98%，BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展：
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员， 1990年发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferators, PP) 激活, 而被命名为PP 激活受体( peroxisome proliferator activated receptor, PPAR)。根据结构的不同，PPAR可分为α、β(或δ)和γ三种类型，其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(troglitazone, TZDs)作用的靶分子。PPARγ通过调节相关基因的表达，在脂肪形成、糖脂代谢，以及在免疫系统中发挥重要作用，并与多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等的发生、发展有关。尤其是PPARγ是脂肪细胞分化过程中的关键因子，近年来备受关注。PPAR激动剂是一类全新的2型糖尿病治疗药物。过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）α，δ，γ是参与调节能量平衡以及胰岛素敏感性和葡萄糖代谢的配体激活的核转录因子。 PPARδ受体激动剂的药理学虽然相对模糊，但最近报道在肥胖的胰岛素抵抗的恒河猴中升高高密度脂蛋白（HDL）胆固醇和降低血浆甘油三酯（TG）水平.CAY10592 是完整的PPARδ激动剂（EC50 = 30nM ）在具有期望的口服药代动力学性质的大鼠L6肌肉细胞的脂肪酸氧化测定中。在使用人PPAR受体的反式激活测定中，CAY10592充当选择性部分PPARδ激动剂（EC 50 = 53nM），而对PPARα或PPARγ活性没有影响 至30μM.4用CAY10592以20 mg / kg的剂量长期治疗高脂肪喂养的ApoB100 / CETP转基因小鼠增加HDL水平，降低LDL和TG水平，并且改善胰岛素敏感性。

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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

CAY10599；CAY-10599

分子式：C38H41NO5  分子量： 591.7
简介: Cay10599是PPARγ激动剂。
别名：
2-[[1-[3-[4-([1,1′-biphenyl]-4-ylcarbonyl)-2-propylphenoxy]propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5-quinolinyl]oxy]-2-methyl-propanoic acid
物理性状及指标：
外观：…………………结晶固体
UV λmax：…………299 nm
溶解性：………………DMSO: 25 mg/mL；Ethanol:25 mg/mL；Water   Insoluble
纯度：…………………>98%，BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展：
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员， 1990年发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferators, PP) 激活, 而被命名为PP 激活受体( peroxisome proliferator activated receptor, PPAR)。根据结构的不同，PPAR可分为α、β(或δ)和γ三种类型，其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(troglitazone, TZDs)作用的靶分子。PPARγ通过调节相关基因的表达，在脂肪形成、糖脂代谢，以及在免疫系统中发挥重要作用，并与多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等的发生、发展有关。尤其是PPARγ是脂肪细胞分化过程中的关键因子，近年来备受关注。PPAR激动剂是一类全新的2型糖尿病治疗药物。噻唑烷二酮类化合物（TZDS）是一类结构相关的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动剂，具有抗糖尿病作用。该类化合物的原型化合物是TZD罗格列酮（BRL49653 ），目前用于治疗糖尿病。Cay10599是PPARγ激动剂，在PPARγ受体上比罗格列酮强4倍，显示EC50值为0.05μm。该化合物对PPARγ在PPARα（EC50＝3.99μm）或PPARδ（EC50＞10μm）上具有高选择性。可用于相关科研领域的研究。

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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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