CL-387785 (EKI-785)是一种不可逆的选择性EGFR抑制剂，IC50为370 pM。

理化数据

溶解性

生物活性

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

富马酸氯马斯汀

分子式： C21H26ClNO.C4H4O4   分子量：459.97

运输条件：常温运输

富马酸氯马斯汀的溶解性，富马酸氯马斯汀在水中的溶解性，富马酸氯马斯汀在生理盐水中的溶解性，富马酸氯马斯汀在PBS缓冲液中的溶解性，富马酸氯马斯汀在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，富马酸氯马斯汀在细胞实验方面的应用，富马酸氯马斯汀在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

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Clevidipine Butyrate；Cleviprex；氯维地平丁酸酯；丁酸氯维地平  
分子式： C21H23CI2NO6    分子量： 456.32

简介： 氯维地平  Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。
别名：Clevidipine Butyrate；Cleviprex；氯维地平丁酸酯；丁酸氯维地平；4-(2,3-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-Pyridinedicarboxylic acid methyl (1-oxobutoxy)methyl ester 
物理性状及指标： 
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 
干燥失重：………………≤0.5%
溶解性：……………DMSO 91 mg/mL (199.42 mM)；Water Insoluble；Ethanol 3 mg/mL (6.57 mM)
含量：………………>99%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
生物活性 
Clevidipine Butyrate是一种二氢吡啶类钙离子通道抑制剂，用于降血压。Clevidipine是一种用于治疗围手术期高血压的短效二氢吡啶钙通道拮抗剂(IC50= 7.1 nM, V(H) = -40 mV)。IC50值:7.1 nM V(H) = – 40mv[1]靶区:钙通道在体外:clevidipine和硝化甘油完全逆转u46619诱导的收缩(clevidipine(50%有效浓度[EC50] = 3.88 +/- 0.84 x 10(-6) mol/L, nitroin EC50 = 4.84 +/- 2.76 x 10(-8) mol/L)[2]。温度的降低增加了clevidipine在血液中的半衰期，而血液稀释并不影响clevidipine的体外半衰期。白蛋白浓度影响生理盐水悬浮红细胞clevidipine的水解速率。体内:Clevidipine是一种高清除率药物，其分布量相对较小，导致所有研究物种的半衰期非常短。个体值(贝叶斯估计)的初始半衰期中位数分别为12秒、20秒和22秒。极高的间隙值和较小的分布体积分别导致clevidipine的半衰期较短，分别为2.2和16.8 min。产生最大效应的一半(即EC50和ED50)的血药浓度和剂量率分别约为25nm和1.5 mg /kg/min。临床试验:雕琢:克利维地平用于评价肺动脉床的血管活性。

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 丁酸氯维地平是一个超短效L-型二氢吡啶类钙通道阻滞剂，L-型钙通道控制动脉平滑肌去极化过程中钙离子的流入。大鼠和狗的麻醉实验显示丁酸氯维地平通过选择性舒张动脉血管，降低全身血管阻力使平均动脉压降低，而不降低心充盈压（前负荷），对心肌收缩力和静脉血管容量亦无影响。 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1914 mL	10.9572 mL	21.9144 mL
5 mM	0.4383 mL	2.1914 mL	4.3829 mL
10 mM	0.2191 mL	1.0957 mL	2.1914 mL
50 mM	0.0438 mL	0.2191 mL	0.4383 mL

【注意】 
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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Clodronate disodium；氯屈膦酸二钠无水    
分子式： CH2Cl2Na2O6P2    分子量： 288.86

简介： Clodronate Disodium，一种二膦酸盐，是一种有效的抗溶骨剂，能够抑制骨吸收。 
别名：Cl2MDP, Clodronate disodium, Clodronic acid disodium salt, DMDP

物理性状及指标 ： 
外观：……………………白色粉末 
溶解性：………………… Water  72 mg/mL (249.25 mM)；DMSO   Insoluble；Ethanol Insoluble
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………>98.5%
IC50：……………………PC-3 前列腺癌细胞：IC50 = 100 nM
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输

生物活性

Clodronate 显著降低J774细胞培养物的总存活率， EC50为300 μM，同时脂质体包裹的Clodronate降低J774细胞培养物的总存活率，EC50为 1 μM。Clodronate 和脂质体包裹的Clodronate代谢为一个不可水解的三磷酸腺苷（ATP）的类似物，腺苷5′-（β，γ-二氯亚甲基）三磷酸，它可以在J774细胞提取物中通过蛋白液相色谱进行快速检测。Clodronate诱导离体的破骨细胞凋亡。Clodronate，当在脂质体中给药时，也可诱导小鼠体外腹膜巨噬细胞和小鼠体内肝巨噬细胞的凋亡，但对鼠巨噬细胞样的RAW-264细胞没有作用。Clodronate被脂质体输送到巨噬细胞会杀死这些细胞作为细胞内累积和不可逆代谢损伤的结果。依据治疗方案，Clodronate包裹于脂质体（clodrolip）作用于F9畸胎癌小鼠和携带人类A673横纹肌肉瘤的小鼠模型，可有效地减少吞噬细胞从而显著抑制75至> 92％的肿瘤的生长。Clodronate，缺乏氮的二膦酸盐，对蛋白质异戊二烯化无抑制作用，但可以在细胞内代谢为一种ATP类似物beta-gamma-methylene（AppCp型），这是对体外巨噬细胞的细胞毒作用。Clodronate代谢成AppCCl（2）p，然后AppCCl（2）P通过参与竞争性地抑制ADP / ATP移位酶的机制，从而抑制线粒体的氧消耗。 
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。焦磷酸离子模拟抑制破骨细胞活性，导致骨吸收和骨质疏松症。该化合物用于癌症研究中，特别是在骨转移和乳腺癌中，当被包埋在脂质体中时，它被用于巨噬细胞选择性消耗（巨噬细胞“自杀”技术），特别是在脾脏和肝脏中，还可抑制胶原酶和基质金属蛋白酶-1。

储液配置 ：

【注意】 
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

氯屈膦酸二钠四水合物

分子式： CH2Cl2Na2O6P2.4(H2O)   分子量：360.92

运输条件：常温运输

氯屈膦酸二钠四水合物的溶解性，氯屈膦酸二钠四水合物在水中的溶解性，氯屈膦酸二钠四水合物在生理盐水中的溶解性，氯屈膦酸二钠四水合物在PBS缓冲液中的溶解性，氯屈膦酸二钠四水合物在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，氯屈膦酸二钠四水合物在细胞实验方面的应用，氯屈膦酸二钠四水合物在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

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简介：克罗拉滨  Clofarabine(Clolar; Clofarex)能抑制核苷酸还原酶，IC50为65 nM，还能抑制DNA聚合酶活性。
别名：(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol, 2-chloro-2′-arabino-fluoro-2′-deoxyadenosine；Clolar； Clofarex 
物理性状及指标： 
外观：……………………白色至类白色粉末 
熔点：……………………202-205 °C(lit.) 
溶解性：…………………DMSO   60 mg/mL (197.57 mM)；Water   Insoluble；Ethanol Insoluble
纯度：………………………≥99%,BR
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
生物活性及研究进展 
Clofarabine是一种第二代嘌呤核苷类似物，目前已被合成，以克服其局限性，并结合了氟达滨和cladribine的最佳品质。氯法拉滨通过抑制核苷酸还原酶和DNA聚合酶的作用，从而耗尽细胞内用于DNA复制的脱氧核苷三磷酸酯的数量。与前体相比，氯法拉滨对脱氨基和磷解有更强的抵抗力，因此具有更好的稳定性和对脱氧胞苷激酶(deoxycytidine kinase, dCyd)的更高的亲和力，后者是核苷酸磷酸化的限速步骤。自1993年第一阶段开始，研究了clofarabine在血液学和固体恶性肿瘤患者中的应用，clofarabine在成人急性白血病(包括急性髓细胞白血病(AML))中显示了单剂抗肿瘤活性。在治疗成人急性髓性白血病和骨髓增生异常综合症中具有科研价值。

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Clofarabine(Clolar;Clofarex抑制核糖核苷酸还原酶(IC50 = 65 nM)和DNA聚合酶的酶活性。氯法拉滨是第二代嘌呤核苷模拟物，具有抗肿瘤活性。它是细胞内磷酸化，抑制核苷酸还原酶(IC50 = 65 nM)和DNA聚合酶的酶活性，抑制DNA修复和DNA和RNA合成。这种核苷类似物还破坏线粒体功能和细胞膜完整性，导致凋亡前因子的释放，包括细胞色素C和促凋亡因子，这些因子会激活凋亡。氯法拉滨可被用于治疗复发或顽固性急性淋巴细胞白血病(ALL)等科研领域的探索。 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.2929 mL	16.4647 mL	32.9294 mL
5 mM	0.6586 mL	3.2929 mL	6.5859 mL
10 mM	0.3293 mL	1.6465 mL	3.2929 mL
50 mM	0.0659 mL	0.3293 mL	0.6586 mL

【注意】 
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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Clofazimine；氯苯吩嗪；氯法齐明 
分子式：C27H22Cl2N4     分子量：473.39 

简介：氯苯吩嗪  Clofazimine是一种脂溶性亚氨基酚嗪类染料, 具有显著的抗炎效果, 与其它抗分支杆菌药物联用来AIDS和克罗恩病。
别名：氯法齐明;氯苯吩嗪; Clofazimine ；N,5-Bis(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-3-(isopropylimino)phenazin-2-amine
物理性状及指标：
外观：……………………棕红色至红褐色的结晶或结晶性粉末
熔点：……………………212~213℃
溶解性：…………………在三氯甲烷中溶解；DMSO 5 mg/mL (10.56 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble
干燥失重：………………≤0.5%
IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 8,400 mg/kg
含量：……………………>98%

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
生物活性

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品不仅对麻风杆菌有缓慢杀菌作用，与其他抗分枝杆菌药合用对结核分枝杆菌、溃疡分枝杆菌亦有效。此外还具有抗炎作用，对治疗和预防II型麻风反应结节性和多形性红斑等均有效。其抗菌作用可能通过干扰麻风杆菌的核酸代谢，与其DNA结合，抑制依赖DNA的RNA聚合酶，阻止RNA的合成，从而抑制细菌蛋白的合成，发挥其抗菌作用。本品的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1124 mL	10.5619 mL	21.1238 mL
5 mM	0.4225 mL	2.1124 mL	4.2248 mL
10 mM	0.2112 mL	1.0562 mL	2.1124 mL
50 mM	–	–	–

【注意 】
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●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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Clofibric acid 是PPARα激动剂。

理化数据

溶解性

储存条件：常温密闭

运输条件：常温运输

生物活性

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
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氯美噻唑；Clomethiazole
分子式： C6H8ClNS  分子量： 161.65

简介：氯美噻唑是一种结构上与硫胺素(维生素B1)有关的药物，但起镇静、催眠、肌肉松弛剂和抗惊厥的作用，为噻唑衍生物。
别名：5-(2-chloroethyl)-4-methylthiazole；Chlorethiazole;Clomethiazolum；Emineurina; Clomethiazol; Thiazole, Distraneurin; Clomethiazolum;5-(2-chloroethyl)-4-methyl-1,3-thiazole
物理性状及指标：
外观：……………………液体
溶解性：…………………DMSO
含量：……………………>97%,BR
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展
氯美噻唑为噻唑衍生物，具有镇静、催眠、抗惊厥作用。但不具备镇痛作用。氯美噻唑的具体作用机制尚不清楚，可能是加强了中枢神经系统γ-氨基丁酸（GABA）的传递。已知GABA通过增加神经元胞膜对氯离子的通透性而抑制中枢神经系统电兴奋。另外，氯美噻唑抑制GABA和甘氨酸介导的中枢神经系统电兴奋。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的，其他抗惊厥药（巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸）无此作用。Clomethiazole是一种神经保护剂，在先前的研究中，Clomethiazole治疗急性脑卒中研究中，似乎改善了一个主要卒中（完全前循环综合征[TACS]）的临床缺陷患者的预后。结合神经保护剂如氯美噻唑与溶栓可增强这两种药物的有益效果。T- PA（T -T）是一项初步研究，旨在探讨联合治疗的安全性和在急性缺血性卒中的设定中实施联合治疗的可行性。结论是与t-PA和氯美噻唑的组合无关。联合方案证明是可行的，尽管许多患者在溶栓后数小时内接受氯美噻唑；未来的研究必须在溶栓前或给药期间立即给予神经保护剂。大中风患者（TACS）有可能从T-PA和氯美噻唑的组合中获益。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。氯美噻唑为噻唑衍生物，具有镇静、催眠、抗惊厥作用。常用于治疗急性脑卒中相关领域的研究。

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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盐酸氯米帕明，盐酸氯丙咪嗪

分子式：C19H23ClN2.HCl           分子量：351.32

物理性状及指标：

外观：……………………白色至微黄色结晶性粉末

熔点：……………………190-196℃

溶解性：…………………在三氯甲烷或冰醋酸中极易溶解，在水(125 mg/ml)或乙醇(70 mg/ml，25 °C)中易溶，

……………………………在丙酮中微溶，在乙醚中几乎不溶

干燥失重：………………≤1.0%

含量：……………………98.0%~102%

IC50：……………………恶性疟原虫：IC50 = 5.01 µM；

……………………………线粒体进入内膜移位酶亚基TIM10：IC50 = 37.8 µM (啤酒酵母S288c)

……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 914 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输。

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

盐酸氯米帕明的溶解性，盐酸氯米帕明在水中的溶解性，盐酸氯米帕明在生理盐水中的溶解性，盐酸氯米帕明在PBS缓冲液中的溶解性，盐酸氯米帕明在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸氯米帕明在细胞实验方面的应用，盐酸氯米帕明在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）