441.5

化学式

C21H23N5O4S

CAS号

1609281-86-8

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

88 mg/mL (199.32 mM)

Ethanol

2 mg/mL warmed (4.53 mM)

Water

<1 mg/mL 难溶或者不溶

AZD3264是一种新型IKK2抑制剂。

靶点

体外研究

AZD3264，通过抑制IKK2，防止了炎性病症如哮喘，慢性阻塞性肺疾病(COPD)和类风湿性关节炎。

412.53

化学式

C26H28N4O

CAS号

1383982-64-6

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

82 mg/mL (198.77 mM)

Ethanol

82 mg/mL (198.77 mM)

Water

<1 mg/mL 难溶或者不溶

AZD3293(LY3314814)是BACE抑制剂。

靶点

体外研究

AZD3293是一种有效的、透水良好的、具有口服活性并能够透过血脑屏障的BACE1抑制剂，具有缓速动力学。在多种细胞模型中研究AZD3293对Aβ40和sAβPPβ的效力中，AZD3293在小鼠和豚鼠原代神经元细胞、及过表达AβPP的SH-SY5Y细胞中，具有pM级的效力，IC50分别为610 pM, 310 pM, 和 80 pM。在体外放射性配体结合和酶活性测定实验中，研究了AZD3293与350多种，包括受体、离子通道、转运体、激酶和酶的物质的作用，AZD3293的测试浓度最高达10 μM。在其中，有一些有显著相应，但对BACE1的选择性最高。AZD3293的解离率t1/2约为9小时。

体内研究

在体内小鼠、豚鼠、狗模型中，AZD3293以剂量依赖和时间依赖方式显著地降低血浆、脑脊液、大脑中Aβ40, Aβ42和sAβPPβ的浓度。在狗中的药代动力学实验中，AZD3293的生物利用度为80%（F=0.8）。基础临床前研究大力支持AZD3293的临床开发，目前正招募阿尔茨海默症患者进入AZD3293的2/3期临床研究。